MÃOS SOLIDÁRIAS - Casa da Criança Paralítica oferece atendimento gratuito de reabilitação

[Música] olá hoje mão solidária vai contar a história da casa da criança paralítica e olha só a gente descobriu que aqui é o endereço certo da palavra superação só que na casa da criança paralítica tem muito mais que cuidados com a saúde tem solidariedade e muito afeto pequenos passos revelam grandes sorrisos por aqui é que a palavra conquista em cada cantinho e olha que o espaço é grande tem oficina fisioterapia e psicólogo bazar fonoaudiólogo terapeuta em um ingrediente especial que dá o toque da receita vitoriosa amor o pai do joão sabe bem que sabor é esse bom a diferença é notável pra gente porque o carinho de todos os profissionais a competência principalmente que todos são super competentes super profissionais e atenciosos com não só com o meu filho mas pouco a gente ver com todas as crianças aqui as crianças chega é bem acolhida é bem recebida e isso se torna eu acho que é de muitos outros atendimentos se torna mais humano aqui bem bacana o trabalho deles o reflexo de tanta dedicação está na saúde do menino olha só quanta diferença de quando ele começou a vir aqui nossa evolução é tremendo porque ele foi ele começou com quatro meses e hoje ele está com quatro anos nesse quatro anos de atendimento mudou bastante é a fala é a coordenação motora postura então foi foi ótimo e se esses quatro anos aqui que ele está apresentando ana júlia também vêm aqui desde pequenininha a menina sabe o quanto a casa da criança paralítica é importante é aqui ele mexe deram muito a melhorar minha marca xuxa na edição de casa eles também me ajudaram muito é qualquer coisa que tinha na escola eles me ajudaram em tudo eles me ajudar um pouquinho um pouquinho não ana muito é que quem vem aqui recebe ajuda de qualidade de graça e muito valiosa sempre foi na verdade né não chegou aqui muito nova tinha em dois anos ainda com muita dificuldade ainda descobrindo o que era uma paralisia cerebral ea gente sempre um apoio psicológico o apoio afetivo é tudo que a gente precisa desde escola desde médico ele sempre sempre amparar um sempre tiveram um retorno pra dar nossas dificuldades e é o essencial para a vida dela hoje é uma menina muito independente tudo isso foi trabalhado aqui é independente essa independência então foi essencial sem a casa da criança paralítica não teria esse resultado de hoje para a família não tem presente melhor do que ver a evolução da criança a trajetória do pedro na casa da criança paralítica é cheia de vitórias para o desenvolvimento pedro entrou aqui ele tinha apenas nove meses hoje ele já é uma criança que está com cinco anos o desenvolvimento foi assim extraordinário é muitas mudanças muitas coisas ea casa da criança nos acolheu desde o início [Música] agora a gente vai mergulhar um pouco mais na história da casa da criança paralítica e olha que são muitos capítulos afinal são mais de 60 anos de atendimento para quem precisa aqui comigo estão ana paula eo jonas tudo bem ontem tudo bem você também como é que a senhora a essa história tão bonita de muito sucesso então a casa da criança paralítica de campinas ela surgiu por conta do la em 1954 por conta de um lado uma epidemia de poliomielite onde duas pessoas em especial o doutor ernani e o doutor lix da cunha é buscando um tratamento para essas crianças né com essa epidemia da poliomielite criaram essa instituição é e apae nessa uma necessidade sim ela começou com necessidade de obviamente depois ela foi crescendo ao longo dos anos já se passaram 65 anos e ela hoje é a casa da criança paralítica de campinas que não atende mais a questão da política é pequena já foi erradicada hoje nós temos outro atendimento na área de paralisia cerebral e ela me encosto mielomeningocele onde as crianças de campinas e da região de campinas no entorno de campinas são atendidas a casa ana virou uma referência nesse tipo de atendimento é ver uma referência assim aqui em campinas né é realmente por conta do hotel do atendimento é diferenciado né aqui nós temos um local onde todas as terapias são realizadas nas crianças né então isso facilitou para que as famílias não precisa em vários centros para receber atendimento de reabilitação que até é a gente pensar em locomoção nesse caso já é um obstáculo à família ter que enfrentar até no local onde encontra tudo é melhor o tratamento em facilita muito as famílias nessa são beneficiadas em relação a isso eles costumam vir aqui nos atendimentos duas vezes na semana é no horário oposto à escola e onde eles recebem todos os atendimentos que precisam fingir o forno theorge simulação pedagógica agora está numa estrutura muito grande nessa jonas mas nem sempre foi assim foi crescendo aos poucos foi crescendo aos poucos a casa da criança paralítica de campinas já começou a rolar hesitando em campinas uma casa né e hoje é com essas com essa estrutura que nós temos é de aproximadamente oito metros quadrados hoje nós temos todos os 30 de atendimento como ana falou né além disso nós temos também além desse atendimento nós fazemos as recuperações e adaptações de cadeira de rodas é muito importante né quem é que está começando uma nova vida tá começando aí a tentar se locomover né então é importante ter esse apoio é assim hoje a casa oferece até um sentido de fazer a inserção dessas crianças né é no meio social é dar a ela pelo menos a mínima capacidade para se locomover e conviver com as outras pessoas em condições de igualdade agora porque queres importante fazer esse tipo de integração eu acho que a criança né ea gente tem até parcerias com escolas públicas de campinas escolas particulares onde as crianças vêm à casa da criança né no sentido de conhecer a realidade das provas das próprias crianças que são atendidas e perceber que elas são iguais ainda que elas têm deficiência as crianças tratadas aqui elas são iguais às outras crianças então essa inserção social eu acho que é muito importante e aí vão dispensar na diversidade também né então há uma troca né das crianças que ela aparentemente não têm nenhum tipo de deficiência com as que têm isso também acaba gerando uma série um certo tipo de transformação social não resta dúvida concluiu enquanto isso nós nós eu ea bola já vimos aqui muitos casos de crianças que vêm aqui e saio daqui muito satisfeitos porque elas conseguiram é é é conviver com essas crianças e perceber as dificuldades que elas um web o seu dia a dia mas mesmo assim tem muita força de vontade é uma semente que vai se espalhando hum agora houve também muitas famílias aqui nelas também recebendo nenhum tipo de apoio como então as famílias recebem um acolhimento né do atendimento tanto do serviço social conta da psicologia aqui que é um atendimento que a gente faz intensivo não é porque a gente não atende apenas a criança a gente atende o grupo familiar isso é importante porque atender um todo porque na verdade a criança acaba não ficando deslocada no sistema né então muitas vezes a questão da criança a situação da criança com deficiência traz algumas outras demandas para a família a gente precisa estar acompanhando a gente faz inclusive visita domiciliar para está conhecendo a realidade da família no local onde eles moram né ao invés daquele também aquele espaço também está adaptada e é por isso que a gente faz mesmo pra poder tá vendo que às vezes são prescritos alguns alguns equipamentos aqui que às vezes na casa não dá pra ser utilizado por espaço físico então a gente consegue fazer uma adequação da realidade da criança com que o terapeuta espera da evolução do quadro clínico dela e esse falou de alguns tipos de tratamento quais são esses tratamentos já falou da psicóloga com as outras não têm a terapia ocupacional fonoaudiologia nós temos também a nutrição eo atendimento médico nós temos ortopedista fisiatra neuro pediatra que eles são voluntários aqui na casa então nós conseguimos nós conseguimos um suporte terapêutico pra isso daí médico também esses voluntários chegam até que vocês vão atrás eles bem oferecem um trabalho davi alguns casos vem aqui alguns casos nós buscamos no mercado é como se busca um profissional né só que eu esse profissional obviamente ele tem que vir à casa sabe que não vai ganhar um salário então na verdade ele vai lá vai e volta vai doar o tempo dele apenas 11 meio período por semana então então ele vem a casa e acaba se apaixonando pela cenografia do trabalho e acaba ficando né eu acho uma questão paulo levantou muito bem ea questão do acolhimento da família eu acho que a casa hoje ela tem ela tem uma marca nesse sentido que eu quero dizer eu quero dizer o seguinte não apenas não é apenas a criança que é atendida é também é atendida também a família porque a gente sabe né ajudam por questão de empatia você tem que se colocar ao lado do outro e interromper as fundadas que ele ele vive com essa criança na água a meta está preparada para ataque à casa a não só oferece essa condição como também oferece é o trabalho jurídico é nós temos uma diretoria jurídica é importante né e voluntária também toda a diretoria aliás é voluntária ela ela passa pra essa família quais são os direitos que ela tem porque muitos nem sabem nem sabe sabe que só algum benefício o benefício que o estado é obrigado a lhe oferecer para os quais benefícios há sempre a gente cita alguns deles nós tem o suplemento alimentar nós temos algumas crianças aqui por conta do quadro de paralisia cerebral eles têm uma dificuldade grande mesmo de deglutição e eles precisam de um suplemento alimentar que a própria sobrevivência e alguns remédios mesmo de alto custo então é feito um processo tem uma prescrição médica e da nutricionista é feita essa prescrição ea advogada ainda que esse processo é advogada mesmo ela é voluntária que rosa e ela dá esse suporte jurídico começou para essas famílias porque geralmente são remédios ferimentos muito caros também são que as famílias realmente não teriam condições de batendo net está adquirindo então o show pra casa nef sabendo dos direitos que tem né que tem acesso aos benefícios que pode vir a ter e falando nisso com o perfil dessas pessoas que vêm aqui tanto das crianças 12 anos elas temos uma uma população de vulnerabilidade social né nós não temos nós não fazemos acepção de pessoas o nosso atendimento então nós qualquer a pessoa que venha procurar a instituição que tenha um quadro motor nenhuma um diagnóstico relacionado a essa parte motora essa deficiência motora nós atendemos não só é mais o médio lucho só ficou sabendo do trabalho vem não são encaminhados por médicos mesmo né os encaminhamentos vivia posto de saúde e nós temos uma agenda que chama agenda sol nos poços efeito esse agendamento e as famílias mediante a esse encaminhamento e especialistas agora vocês têm noção de quantas pessoas estão sendo atendidas nós temos agora aproximadamente 360 fãs e com na verdade essas 360 famílias elas representam as crianças no caso aproximadamente quatro mil procedimentos é de especialistas da casa por mês nossa que elas passam por baixo é esse multi disse que nós também entrar depois você somando todo esse atendimento hoje tomou estamos aí a aproximadamente 14 mil procedimentos - e desses atendimentos que retornos que você recebe também da evolução daquele daquele assistido não só da questão também de saúde mais de autoestima que vocês vão colhendo e ao longo do meu isso é muito bacana da planta do condutor reginaldo no último seminário que nós tivemos e do original daí na fala de um seminário e disse que a alegria é ea honra por trabalhar na casa é é é ter uma criança que chega em condições obviamente teria precária mas com tecnologias graves elas saem pelo menos aqui já de uma certa forma com um outro se percebe o olhar da criança é o sorriso tal sorriso de criança deve saber que ela passou por esse procedimento é um procedimento eu diria que se você fosse passar dentro de um consultório particular o trabalho num hospital particular muitas dessas crianças com certeza grande maioria não teria condições não há condições no atendimento aqui é o mais humanizado em um muito utilizado é uma coisa que nós pregamos aqui a diretoria eu acho que é importante a gente respeitar sobretudo os limites dessa família você não pode desistir dessa família além daquilo que ela possa ela pode estar a doar a sua filha então aqui nós fazer um bom trabalho e com seu pai de empatia nem se coloca no lugar deles as análises na área do prosub social aí a gente percebe que a gente precisa ajudá los isso que é o retorno que nós temos da satisfação do serviço cumprido eu diria de bens e retorna na pessoa está ganhando em uma autonomia uma auto estima na família às vezes que estava um pouco fragilizado já começa a se fortificar né a gente tem exemplos claros aqui na casa famílias que se tornam amigas da casa né crianças já passaram por aqui que volta a volta de voltar depois de adultos ou tiver um caso de pacientes que passaram por que se formaram sobre o assis tem bastante devem ter nem mais de 60 anos muitas histórias chora consegue dimensionar alguma história assim você falou de um paciente que faleceu o promorar e tem nós temos um rapaz que agora ele já é um tenha aproximadamente r 28 anos e agora há pouco tempo nós temos uma o grupo de jovens nec por que freqüentam aqui a casa que o grupo de cidadania onde nós trabalhamos os direitos que eles têm e com intenção mesmo de da inserção no mercado de trabalho e nós fomos conhecer a multinacional onde esse rapaz trabalho então pra mim particularmente que peguei um tempo que ele era mais novo aqui na instituição foi muito gratificante né de ver que ele sempre foi um menino muito esforçado e conseguiu fazer a faculdade ele fez uma pós-graduação e hoje está como administrar como chefe mesmo de um setor numa multinacional muito então isso é um exemplo né então esse é o objetivo mesmo é da casa o nosso objetivo principal a si mesmo é essa autonomia é que mesmo eles tendo algumas limitações ele está ok eles possam realmente viver eles serem felizes é apesar das limitações que eles têm a gente vai fazer uma pausa e agora nosso bate-papo está muito bom mas daqui a pouco eu volto e você quem está nos acompanhando não sai daí porque eu não sou lhe dar a volta já rapidinho [Música] o mall solidárias está de volta ea gente vai continuar nesse bate papo sobre a casa da criança paralítica aqui comigo continua na paula eo jonas a gente falou no começo do programa sobre essa questão da inserção né vocês recebem escolas mas também fazem atividades fora daqui como é que é isso é a casa na verdade além de e até onde as crianças é que irá ter um serviço que é primordial na da concepção de toda administração da casa junto com seus técnicos que é a casa ir à escola porque a gente sabe as dificuldades dos nossos professores quando recebe uma criança com deficiência mas as escolas não estão preparadas ainda delas não estão preparadas mas a gente está tendo já uma melhoria considerável isso se faz essa avaliação que evoluiu muito né como essas crianças são recebidas né algumas escolas estão melhorando para receber sims e os profissionais aos professores dessas escolas já estão preocupadas com isso né até por conta do trabalho que os nossos técnicos vêm fazendo os pedagogos que vão às escolas onde mora santo né falando com as pessoas como elas devem atender com essa criança deve ser recebida na sala de aula e em condições de igualdade com os outros alunos que não tem diferença nenhuma de fazer essa discriminação justamente essa a nossa preocupação vai além disso nós recebemos professores aqui na casa também está no momento no início do ano né conforme tem a demanda é vez necessitam ele conta mesmo de um currículo adaptado né então não só currículo adaptado nessa parte mesmo atendimento pedagógico de desenvolvimento da criança em sala de aula mas também algumas adaptações né então é por isso que precisa sempre ter essa troca nós priorizamos essa troca para que a nossa criança também consiga ter um acesso de igualdade mesmo em sala de aula estava também a escola e quando a gente fala de crianças com algum tipo de deficiência ou adolescentes muitas vezes pensa só em locomoção mas vai muito além disso é também claro psicológico pedagógico a escola tem a mesma da inclusão é que nós tivemos alguns casos melhorou muito assim como jonas comentou essa questão mesmo dengue usam tem muito ainda a melhorar como tudo nem todos os setores mas existiam alguns fatores limitantes mesmo que a escola acabava passando para os alunos né pra proceder para as crianças com deficiência por conta de algumas dificuldades que eles tinham mesmo então por exemplo pelo fato da criança não possui a locomoção eles achavam que não poderia tirar essa cadeira dessa criança da cadeira de rodas e então muitas vezes ela não desse a educação física por exemplo e até hoje esse papel então chegava o momento ela não queria mais de três copos e que todos os amigos desciam ou emprego cação física e ele ficava dentro da sala de aula e s.roque ter essa visão tem que ter essa visão então têm algumas coisas em alguns jogos adaptados que podem ser feitos existe então é existir a possibilidade dessa integração basta que tenha né a disponibilidade do profissional estou pela fia a vontade também da escola né que você já oferece essa possibilidade de trocar experiência isso é muito importante garantir a diversidade também faz parte da educação né nós buscamos eu acho que garante a diversidade sobretudo garantindo aquela criança o seu direito de viver em condições de igualdade eu acho que é isso que nós lutamos aqui dentro entendeu que a gente tem conseguido sem conseguir devagarzinho é igual como eu falei é uma história de sucesso mas também uma história cheia de desafios e esse período que você está enfrentando em desafios para serem superados quem sabe o quanto uma estrutura dessa não faça então nós hoje temos parcerias muito interessantes com o nosso governo municipal através da secretaria de saúde a sua educação com sus no atendimento e também com a fiat que é uma grande parceira da casa no sentido de dar recursos para os nossos projetos mas obviamente os recursos do pessoal num completo antes de outros outras formas vezes fica um pouco sufocado o cargo então nós temos aqui nós temos grandes empresas que não indico para o segundo imposto de renda a indicação da casa e isso faz a adoro da declaração a pessoa pode indicar que a instituição justamente então nós temos uma área e na cara na casa da área de comunicações e captação de recursos que entrou em contato com essas empresas obviamente solicitando a colaboração com a indicação da casa para o crescimento e se aposentando além disso nós temos o nosso bazar que é uma fonte de recurso muito interessante pra cá a que funciona é nós serão doações de roupas e bens eletroeletrônicos que tiver alguma coisa em casa também às vezes não consegue ajudar com dinheiro em espécie nas lojas lá ouvimos é só nos ligar nos garante o pessoal nós não temos uma equipe preparada pra para buscar esse material se a roupa seja o equipamento e nós colocamos em viena evento lá no nosso bazar a esse dinheiro que vocês conseguem revertido para cá eu gostei ou não gostei da nossa área de restaurantes de topo atendimento à criança pilotos na último o nosso objetivo nós temos um entendimento sobre a criança é criança então esses recursos sempre sobre jesus a criança e é assim a manutenção também do local se nós temos os parceiros aqui hoje nós já nos atende com material de construção tintas em fim de seu encontro solicitado mas novamente a opção de outras sentiu uma pancada manda grande uma grande lista de espera aqui é de crianças querem adolescente não temos essa de vocês conseguem da costa está na hora que a bola é porque às vezes né como referência o trabalho de referência então a gente imagina que tem gente querendo entrar nela então é importante que vocês conseguem dar conta é deus ea gente falou de uma história de 60 anos e para o futuro que se a extensão aqui então eu tenho a ideia tá conversando sobre imprensa carol eu tenho uma idéia de entornar caso um centro de pesquisa é um sonho grande é um sonho grande mas vamos jogar a primeira semana é que vamos jogar para vencer o são paulo também então eu acho que a casa tem dados aqui é é de patologias que podem ajudar os outros centros de pesquisas a exemplo de grandes universidades é pra você está aqui do lado do meu é uma referência às outras duas cidades sede bem no canto todas essas são duas certa forma precisa da casa mas nós temos uma estrutura que sim já preparada para ajudar os objetos que vocês já fizeram contatos com essa universidade então nós tivemos o último seminário na semana passada que vocês seminário da casa da criança paralítica é de prematuridade lá já participaram professores da unigran me professores médicos do boldrini esse seminário que eu percebo é que vocês estão dando voz né tá saindo daqui chamando a sociedade estamos disseminando conhecimento acho que a palavra correta é quando você parte para isso você não só seguindo a casa tem condições de determinar aí é isso é isso que o grande objetivo dessa diretoria no sentido de tornar a casa como referência mesmo inclusive junto à universidade junta então desde já coloca a casa da criança paralítica de campinas é para que as outras propostas ao código aberto sob conhece a você que é um aluno de medicina você quer uma residência você tem um estudante de fono do teórico é a psicologia né então você está na nossa área porém que nem conhece a casa tenho certeza que pra você na sua formação vai ser uma coisa de muito muito enriquecedor é uma troca com essa é o nosso objetivo mais popular para falar do futuro no ano passado eu sempre falo que a gente é quando você quer se esqueça um passado é só você derruba você tem a história de que quando há mudanças quando você pessoalmente os países com ditaduras me permita falar isso quando você quer fazer com que as coisas querem conceder um status quem bibliotecas nas cinco funcionam você não pode esquecer da história então aqui eu acho que o grande objetivo dessa diretoria de todos os tectos é manter e lembrar sempre do legado daquelas pessoas que começaram a casa da criança em 1954 que a história é interessante está todo dia o outro dia estava junto com outros diretores do olhar todos os livros caixa de 1959 até como curiosidade eu vou falar tenho há duas formas de arrecadações que eles faziam na época importa de estádios de futebol até o jogo é a retenção power 88 josé história é tem outro jogo lá é mujica ana esse grupo generg hoje um tremor de campinas é contra o bragantino em bragança poluição que essas pessoas quando começar a casa foram mas corta dos estádios então desde lá já era uma luta é uma luta entendeu então acho que esse legado esse trabalho que esse povo te amo fazer respeitar e manter um país e derrubar não pode sobrepor-se alguma entendeu então é esse é o futuro mas sim sempre lembrando o passado é passado em mais pessoas né querendo ajudar e você tem que deixar isso nesse marco né pq a casa foi um marco para a sociedade não só daqui de campinas mas eu acredito do país mesmo né eu acho que eu grande um grande centro nosso nós estamos aqui no estado de são paulo este nós tivemos inclusive são paulo a secretária da pessoa com deficiência a doutora célia leão é quando nós levamos esse projeto doador se o novo locomover para ela mostrar isso nós estamos fazendo ea equipe dela gostou muito e quer fazer isso até com a lousa ela então participou da reunião participaram o assessor dela mas fala só não vou levar essa oficina para o estado do seu nome está a mostrar como é que se quais é ter uma tragédia abrangência maior é maior então acho que a gente vai começar o primeiro passo é o futuro é isso é isso mesmo assim pra frente eu quero agradecer a participação de vocês que o futuro seja igual ao passado brilhante a gente continuar nessa trajetória e de muito sucesso e que os atendimentos continuam assim também trazendo ao destino esperança para essas crianças e adolescentes o substituiu muito obrigada pela preocupação de vocês obrigado a você acompanhou a gente o chefe até nosso próximo encontro shaw o trabalho da casa da criança paralítica é reconhecido dentro e fora de campinas vale a pena a gente contar mais um pouquinho dessa história né tá vendo essa turma aí o pessoal se uniu para ajudar a escrever mais um capítulo dessa história nas sacolas têm fraldas pasta de dente e muito mais é uma alegria é uma satisfação é uma é uma doação de amor na verdade quem está recebendo mais aqui somos nós e você também quer ajudar é fácil é só ligar para o telefone 0 19 21 27 72 34 quem vem aqui sabe quanto é importante ser abraçado por esse time muito amor muita gratidão se não fosse aqui aí não sei a heróica história mel prefiro muito mais de sua história [Música] [Música]