Reunião Ordinária da Comissão Permanente Pessoas com Deficiência ou Mobilidade Reduzida

E aí [Música] E aí a TV Câmara Campinas o Olá bom dia nós estamos ao vivo do plenário da Câmara Municipal de Campinas onde a comissão permanente das pessoas com deficiência ou mobilidade reduzida do Legislativo realizará a segunda reunião pelo sistema de deliberação remota a comissão é presidida pelo vereador marrom Cunha E hoje vai discutir a dificuldade das pessoas com deficiência invisível acompanhe E aí Oi bom dia a todos 2ª reunião ordinária da comissão das pessoas com deficiência ou mobilidade reduzida a ser realizada no dia vinte e nove de abril de2001 quinta-feira às 10 horas em ambiente virtual através do sistema de liberação remota eu gostaria de agradecer é a TV Câmara em todos os canais de comunicações Fernanda bem acquire Leandro Ribeiro Ivone Mendonça Maria Luíza Silva Malu vereadora Débora Palermo e Jair da farmácia E aí e Hoje iremos falar realmente que existe algumas deficiências invisíveis perante nossos olhos falta diversas informações vamos conhecer algumas delas e saber um pouco mais ah e também vai está aqui presente ali que eu falar das pessoas porque os transplantados também deveriam se enquadrar como pessoa com deficiência e hoje e também gostaria de falar que protocolei um projeto de lei do programa de escola inclusiva proesi destinado a proporcionar e estruturar condições para ocorrência de rodas de conversas e inclusivas com a finalidade de que assegurar a educação a qualidade a pessoa com deficiência colocando a salvo De toda forma de violência negligência e discriminação criando um ambiente capaz de gerar um sistema educacional inclusivo em todos os níveis e modalidades bem como valorizando o aprendizado inclusive ao longo de toda sua vida Então esse é um projeto que tivemos a participação do Instituto reme a sua idealizadora a Malu um projeto de grande importância é um projeto do que plantamos ele com muito carinho é um orgulho muito grande a participar de colocar esse projeto e que passa pela nossa casa é um projeto sim de cuidar realmente das pessoas com deficiência e também proteger também seus pais e as pessoas que estão ao seu redor um trabalho assim que isso vai dar muita força vai ser um orgulho imenso esse projeto venha à tona a Oi e a gente fala né quando você fala é o é de uma comissão e deficiência Eu também te falar assim né Como que você a sua vida no seu dia a dia é como que você passa então quando a minha filha completou 12 anos de idade que a gente fazer aquele trabalho fisioterapia é toda aquelas luta Sabe aquele que ela dedicação realmente e a gente vê no assim você acha fácil andar a taxa simples coisa Você acorda que você coloca seu primeiro pé pé direito pé esquerdo realmente E você tem noção o que é andar Então eu tenho o arco assim uma consigo passageiro da minha filha eu tava no meu trabalho ela ligou para mim falou Pai hoje eu tenho uma surpresa para o senhor e eu tô empolgado O que que você ia né é isso aquilo a minha filha falou pai nunca mais usar cadeira de roda e deu dois passinhos aquilo para mim é uma coisa assim que não tem preço então a gente fala assim o que que é realmente você andar com as suas dificuldades é uma passagem eu tive com a minha filha que eu tenho muito orgulho de falar bom então vamos começar hoje na reunião É mas não tá falando com Leandro Ribeiro da Alô associação limeirense ostomizados e o que que seria e é uma deficiência ainda não procurar saber Vamos assar agora a palavra ao Leandro Ribeiro Oi Leandro Bom dia a todos bom dia obrigado aí pela oportunidade pelo espaço é para gente estar falando sobre esse tênis sobre a autonomia né que é muito importante eu tava conversando com a sua filha e falando para ela como é importante esse espaço para gente difundir esse assunto e para que as pessoas saibam realmente o que é ostomia né então quero agradecer a presença de todos aqui e e o espaço aí cedido para a gente poder tar conversando beleza música Leandro nós queremos agradecer a sua presença aqui com a gente tá de participar realmente para você tirar algumas pra gente e também quero agradecer aí o vereador Carlinhos camelô que agora que apareceu aqui muito obrigado pela presença que eles estão juntos aí o Leandro o que é ostomia Tá bom vamos lá postumia A ostomia é um procedimento cirúrgico que faz uma abertura no seu corpo conectando um órgão interno ao exterior ao externo nós temos hoje aos ostomias de respiração autonomia de alimentação e as ostomias de eliminação é pra ficar mais claro a os tipos de ostomia que que existem né a a traqueostomia laringectomia a gastrostomia colostomia ileostomia e a urostomia vou começar pelas de respiração traqueostomias laringectomia quando a pessoa tem que passar por aquele ela o problema respiratório ou ela tem algum problema ou o câncer na laringe onde tem que fazer a retirada da laringe ou parcial ou completa e é necessário ficar com uma prótese ou somente com a passagem de ar que fica aqui na traqueia na região da traqueia Essas são as ostomias de respiração e aí temos a de alimentação que a gastrostomia que é uma conexão do do exterior com o estômago Para efeito de alimentação a pessoa se alimenta através de um dessa passagem por uma sonda ali e as de eliminação que são as mais comuns que a grande maioria que a colostomia que é onde a alma abertura no abdômen para saída do seu intestino grosso do Polo e com o ambiente externo e a ileostomia que era a parte do intestino delgado na região da ilho que ela faz essa conexão ah ah tem também a abertura no abdômen onde vai a parte do seu intestino delgado fica colocado o exposto para fora para eliminação das fezes e influentes que tem no seu organismo EA urostomia eh um canal feito no sistema urinário a onde é feita a eliminação da urina e nas na nas autonomias de eliminação precisam ter as bolsas aonde é colocado Aquela bolsa no no abdômen na barriga da pessoa é para eliminação para coleção para coletar as fezes EA urina bom então basicamente autonomia é isso a beleza vou te fazer uma pergunta para você a pessoa ostomizada ela é considerado um perceber É sim a conforme o Decreto 3.298 da de dezembro de 99 E também o decreto 5.296 de 2004 considera a pessoa consumia uma pessoa com deficiência e tem todos os seus direitos também garantidos através da das leis que regem para pessoa com deficiência a terceira pergunta quais as leis e as portarias garante o direito das pessoas ostomizadas e é isso aí é temos a a lei da pessoa com deficiência não é o estatuto da pessoa com deficiência a lei 13146/2015 que incluiu a a ostomia como uma deficiência também temos a portaria 400 que a portaria onde definir as tratativas ou pós-operatória para o que a pessoa ostomizada vai precisar depois daquilo com os dispositivos que são as bolsas as próteses e os adjuvantes é todo o material excedente e também os profissionais qualificados para estar fazendo o atendimento adequado para pessoa com ostomia E aí temos também a e a portaria ela vai funcionar para o SUS para o Sistema Único de Saúde mas a MS utiliza também da portaria e para regulamentar os convênios particulares para entrega de material para o atendimento E aí e quais as principais dificuldades para as pessoas customizadas E aí Temos bastante bom primeira delas que é um assunto que a gente vem discutindo bastante falta de informação falta de orientação vou começar pelo início eu fui diagnosticado com uma doença inflamatória intestinal há 17 anos atrás e desde então eu soube dos riscos de se usar uma bolsa tem tem a doença inflamatória ela tem um risco de uma inflamação muito forte ela vira a ter que passar por esse procedimento O porém assim é uma coisa que não tem informação não não não tinha orientação até até então que há dois anos e meio atrás eu tive uma crise muito forte Onde Eu Fui internado às pressas e passei por esse procedimento acordei na da cirurgia com saco plástico pendurado na minha barriga e eu falei assim nossa e agora o que que eu faço e vi muita carência de informação a mesmo no âmbito do hospital por profissionais do que fazer a posterior a isso então a não se tem muita informação pós-cirúrgico não se tem uma orientação adequada e também Depois que você sair do hospital aí você enfrenta as piores batalhas né as maiores aliás quer o quê como é que eu vou fazer a partir de agora como é que eu vou viver como é que eu vou seguir a minha vida como você é muito bem ali no início né o simples fato de andar para a maioria das pessoas e eu sua filha comemorando aqueles primeiros passos ali depois de muito tempo de fisioterapia e exatamente assim eu comparo a autonomia com a sensação mundial do começo da da pandemia quando veio e veio aquela Total falta de informação as pessoas ficaram perdidas sem saber o que fazer não sabia se ficava trancado dentro de casa não sabia se sair ou se iria sobreviver se não que queria acontecer e eu falo que a pessoa com deficiência a principalmente aquelas que passam depois da ela vive a e depois passa por essa sensação é a mesma sensação e agora o que vai ser então eu sair de lá sem informação tendo que comprar material não sabia que foi e pelo SUS não sabia das leis não sabia da portaria não sabia de nada eu tive os pontos da minha cirurgia Estourados e isso dentro do hospital e aí eu só fui saber disso quando eu fui a procurar informações aqui fora da onde eu teria que ir e uma enfermeira que conseguiu fazer uma avaliação E aí eu descobri que eu poderia retirar o material as bolsas ou todos os materiais pelo SUS Então mas foi uma uma busca muito cansativa por informações você sai do hospital com a informação de que eu tinha possibilidade de fazer a reversão Mas o médico ele fala para você ou você precisa ganhar peso para depois a gente pensar em fazer a reversão porém essas coisas não são explicadas ao certo então as pessoas saem de lá e começa a comer desenfreado por quê Porque ela quer se livrar daquilo lá Oi e aí ela ganha muito peso e ganhou uma hérnia e vai só prejudicando a saúde que ela vai comendo de forma desregrada por ter porque na cabeça da pessoa é só ganhar peso e com isso vem problema saúde aí ela impedida de fazer a reversão E aí ela fica com uma ostomia definitiva porque a ostomia ela pode ser definitiva ou reversível no caso temporária então e aí foi quando eu comecei a estudar pesquisar e levar informação para outras pessoas foi aí que surgiu a necessidade de criar Associação aqui na nossa cidade eu fui um dos fundadores da lo justamente para isso para passar essas informações hoje em dia nós temos dificuldades e ir ao banheiro porque existem inglês já é mas aí já é municipais que obrigam o um dos públicos e privados a adaptarem banheiros para ostomizados mas aqui em Limeira não temos nenhum em Campinas temos alguns aí não vou saber quantos em Piracicaba daqui da região eu acho que é a cidade que mais tem banheiros adaptados para para ostomizados que a tem o seu Ademir lá o presidente que ele faz um trabalho legal lá também mas as pessoas ficam enclausurada dentro de casa pelo simples fato de não ter um banheiro para elas irem porque no meu caso ileostomia a digestão é muito rápida todos os alimentos em média uma hora uma hora e meia depois do seu organismo adaptado todo o alimento que você comeu começa a sair e não existe essa aquela eu vou no banheiro uma vez por dia não no começo depois da cirurgia eu ia no banheiro em média 25 vezes para esvaziar o bolso então assim como é que eu vou sair de casa sem o banheiro adaptado o banheiro adaptado para pessoas atualizada ela esvazia bolsa elimina todas as fezes ou urina em pé não sentado eu no meu caso que eu sou mais jovem só um pouco para ter um a estrutura física sou magro eu consigo ir no no Sagitário normal mas a grande parte das pessoas não são os ostomizados a maior parte deles são idosos São pessoas que têm algum problema de articulação vindo de quimioterapia radioterapia para fora os tratamentos que vieram Olha que ocasionaram a ostomia tem o tratamento de câncer que é o tratamento com biológicos que agem nas articulações eu vou ficar muito difícil para sair de casa e aí eu costumo multiplicar que o ostomizado ele não é afetado sozinho né Assim como uma pessoa com deficiência É porque quando eu não saio de casa a minha família também não sai e aí toda a sociedade é afetada por conta disso o meu relacionamento meu círculo de amizades é afetado a a minha família afetada por quê Porque eu não quero não tenho vontade de sair de casa porque pode acontecer acidentes já aconteceram acidentes comigo várias vezes a mais eu não me preocupo com isso porque eu faço um processo comigo e também com as pessoas que frequentam a associação tem o processo do desenvolvimento humano da Inteligência Emocional que não se abalar tanto com que pode acontecer mas você se apegar o que você pode fazer acidentes da bolsa soltar escolar tive numa festa e três ocasiões em eventos aí de empresas em festa de família onde a bolsa descolou soltou caiu tudo no meio da galera e assim e você fica e agora no meu caso eu consigo passar por cima mas a grande maioria das pessoas como já vem de uma sequência de tratamento com uma coisa bem desgastante Ela já tem algum grau ali de dia exclusão ela volta para casa entra numa depressão e fica lá dentro de casa estão Esses são os pontos que a eu vejo que precisa ser um pouco mais em é orientado mais informado por quê e os médicos hoje principalmente da da equipe da Santa Casa aqui de Limeira ele já passa o telefone da associação para as pessoas entrar em contato a pessoa que a recém ostomizada o médico passa o telefone que é o meu é o que eu uso da associação e as pessoas familiares já ligam para mim só ali eu já tiro cinquenta por cento das preocupações porque é a primeira coisa que eu falo para as pessoas ostomia não é doença a maioria das pessoas tratam autonomia como se fosse uma doença e ela não é ela é uma deficiência mas não precisa ser tratado como doença por que que eu falo isso a falta de informação que hoje é a maior dificuldade que eu vejo é tanto para ostomizado quanto para os profissionais quanto para família faz com que isso é vire algo muito doloroso para ser trabalhado para ser cuidado dentro de casa eu e com uma pessoa uma há um tempo atrás no colo centro oncológico daqui de Limeira onde ele falou que a maior frustração dele da Autonomia Não era nem usar bolsa mas sim de ele não ter liberdade porque ele sempre Precisava de alguém para estar trocando a bolsa dele aí eu ainda eu brinco leva de uma forma bem leve mas ao mesmo tempo quebrando o estado da pessoa falei assim quem que te limpar água antes da cirurgia aí ele falou assim ninguém eu falei assim então médico falou para você e que alguém precisa te limpar não eu falei então só porque mudou de endereço alguém vai ter que limpar a ele Como assim eu fui lá aí eu passo os links das minhas redes sociais ele ele pegou e assistiu depois ligou para mim três dias depois chorando falou assim Leandro eu recuperei a minha liberdade somente de assistir os vídeos e as dicas que você deu então assim é uma coisa que as dificuldades hoje elas são muito mais a falta de informação básica isso não tem muito custo para a cidade não tem muito custo para a sociedade hoje as redes sociais estão aí para ajudar trabalho um pouquinho os assuntos mas estão aí para ajudar só que precisa-se de um empenho maior esse espaço mais uma vez esse espaço que vocês estão dando aqui para gente tá falando nisso é muito importante porque porque pessoas que cuidam que não conheciam passam a conhecer hoje a gente tem a triste realidade de que uma grande parte dos ostomizados não sabem o que significa ostomia Eles não sabem o nome do procedimento que eles passaram então eles não sabem como procurar as leis como procurar os seus direitos como procurar os os produtos materiais que vão atender eles não fazem ideia eu conheço famílias de baixíssima renda que estavam comprando os produtos porque não sabia que o material é entregue pelo susto e familiares da região de Campinas Sumaré de da própria Campinas mesmo procuram me procuram através das redes sociais para ver como é que eles podem achar material se Associação faz doação E aí eu já falo que Associação o foco dela não é fazer doação pouco dela orientar onde você tem que buscar o Leandro muito bem você falou com muita propriedade a gente ia tem eu também é perdido das coisas que você quer vou falando ele é a desinformação dela eu eu acho assim Leandro aqui é a gente não sabe quanto DF a última associações Iguaçu existe hoje no país é por exemplo existe em Campinas mas eu acho assim associações realmente elas nascem para isso agora essa carência não temos a saúde que você acabou de falar aí eu acho que isso aí também se você vai você sai de lá não sabe o que você tem você tem que ser lembrado por quem eu acho que os hospitais da rede pública parte da Saúde teria pessoas que realmente esqueci especializadas e realmente pegar e te orientar você quando você sai dos hospitais Associação ela é um complemento Associação é um desenvolvimento E você faz o quê trabalho vai trabalhar o psicológico é falo com algumas coisas mas você a partir do momento que você você passa por um é uma tira um sábado aconteceu com você amanhã eu acho que isso aí nós aqui dessa comissão os vereadores estão aqui essa começou a importância dela é realmente Vamos trabalhar muito em cima disso É porque ela é de suma importância porque é um trabalho que você se Imagine você normal a pessoa se tiver todo mundo normal daqui a pouco você se torna um deficiente e você não ter você não saber o que vai acontecer com você eu acho que isso aí não vou falar de igrejas vai é só falta a gente tava lá em cima realmente é desses fatores dessas disse problema realmente ele sua forma você essa comissão do Poder Eu gostaria de falar mais uma coisa você também existe existe algum projeto tem alguma coisa em andamento que você já que você esteja sabendo para tipo assim que sai nos hospitais é quantas associações Hoje existe vocês consegue falar com todas as pessoas porque a sua Associação Hoje queremos acabou de falar aí você atende no seu o seu celular correto Eu acho esse né você tem mais pessoas que trabalham junto com você Vocês conseguem atingir falta muito eu gostei desse desse uma vez que era difícil para gente você Infelizmente ainda não a nossa Associação aqui em Limeira é bem nova É bem recente mas até as mais antigas eu fui convidado a um tempo atrás é por associações para ver o que que eu estava fazendo para estar levando tanta gente nos encontros enquanto associações já é mais antigas mais tradicionais levavam 10 15 e 20 pessoas a gente tava colocando numa chácara média de 80 100 pessoas a pra tá passando essa informação e aí foi quando eu falei que a gente precisa discutir o mais simples não ficar somente no termo técnico falando de lei falando disso a gente tem que passar informação simples porque a maioria dos ostomizados são pessoas simples Então a gente tem que falar numa linguagem é um pouco mais informal para eles isso era o que estava a funcionar É né mas assim a gente não consegue hoje e a pandemia só veio para atrapalhar mais ainda é Se esse relacionamento por conta que nem todas as pessoas têm acesso Nem todas as pessoas querem buscar informações porque para elas a vida delas acabou por conta da bolsa e o que a gente mais fala que na associação é que a vida está te dando uma nova oportunidade com ostomia que é ostomia veio para te dar uma nova oportunidade Porque sem ela a gente já não sobreviveria é mais sobre a quantidade de associações a gente ainda não tem tem tem algumas estatísticas nós temos hoje uma uma Estimativa de pessoas ostomizadas de 450 mil pessoas no Brasil é uma estimativa que que se tem por que hoje não existem dados concretos governamentais da quantidade de pessoas Isso é uma é uma luta que a gente vem tendo desde então porque depois que eu fundei a associação eu fui convidado para fazer parte do e-mail a BR que é um movimento ostomizados BR tem um movimento nacional e vejo para fazer diferença e veio para implantar e pedir algumas coisas que não eram faladas um exemplo é oficializar esses dados é ter dados concretos de quantas pessoas existem é mas ainda assim são aqueles passinhos de Formiga porque com é muito hoje nós temos uma uma uma política nas BRS de redução de custos e isso é uma coisa que tem que ser tem que ser conversado tem que ser trabalhado muito bem porque existe essa preocupação da precificação nas compras isso daí não pode ter porque você compra um produto mais mais barato você vai oferecer para pessoa vai dar problema vai dar alergia ela não vai sair de casa vai dar depressão e o município tem que ficar cantando com esses custos adicionais então uma coisa que a gente leva at uma coisa vai interferir na outra diretamente então é um dos trabalhos que a gente está fazendo é a conversa estreitamento da do diálogo com a secretaria com a prefeitura ontem eu tive reunião com o diretor da Santa Casa daqui de Limeira onde a gente passou esses essas informações para ele é de que precisa ter essa os pais precisam ter profissionais capacitados eu entendo a rotatividade no quadro de Enfermeiros a rotatividade de pessoas então EA variedade de enfermidades que se trata dentro do hospital eu entendo eu compreendo isso não dá para si um enfermeiro não tem como saber de tudo e o médico não tem como saber de tudo existem as limitações também mas assim esse estreitamento de entregar um informativo sobre a associação para a pessoa procurar é um passo não é não é o trabalho e se apropriado da associação Mas a gente pode levar a sua informação vamos fazer essa união vamos agregar é eu acho que é agregando que a gente consegue levar não adianta eu vir bater na prefeitura bater na câmera batendo no poder público sendo que eu poderia estar fazendo um pouquinho melhor a minha parte eu tenho hoje tudo nas mãos para tá fazendo a minha parte É lógico que precisa ser complemento como você bem falou precisa ser um complemento Associação precisa ser um braço da sociedade Eu costumo dizer que Alô veio para ser diferente a gente não é associação 3D que são a maioria das associações que vive de doença doação Desgraça não aqui a gente vive pela qualidade de vida para mostrar para pessoa que ela precisa fazer a parte dela e mostrar os caminhos de como a partir do momento que eu busco a minha qualidade de vida que eu me cuido cuido do meu corpo aí eu vou buscar a outra parte que é o que são os produtos são as próteses são as bolsas e os adjuvantes é muito legal é eu vou achar aqui o que a gente tem o nosso WhatsApp é o 19978 2.937 76 e também comunicar com arroba campinas-sp leg.br se vocês quiserem fazer algumas perguntas estamos aqueles posições é voltar passando agora também gostaria de passar a palavra aqui para o Carlinhos camelô Vereador Carlinhos é que você tem algumas perguntas para falar para o Leandro algumas dúvidas mas eu falar para você cair Bom dia marrom e presidir essa sessão do seu amigo aí enxergar da farmácia lembrou para ler a Ivone Mendonça todos aqui nos acompanha que eu sempre falo assim né que tem assuntos mal o que a gente não têm tanta sabedoria e conhecimento e que que a gente vem prestando atenção a gente vem prestando atenção a procurar aprender bastante aí sobre as questões rolando o Leandro falou isso sobre a questão de da Oceania né Tava prestando bastante atenção e na e se não eu falei que tem pessoas que como ele disse aí que a gente tem pessoas que foi as pessoas ela perde um pouco autoestima dela perante a tudo que que vem acontecendo aqui nem o Leandro falou aí é perde a vontade de sair perde a vontade de frequentar aperta é como a gente disse aí né é algo cima dela acabar baixando também então isso prejudica muito a gente vem aí conhecendo mais um pouco assunto aqui que eu não tenho nenhuma pergunta mais eu tô precisando bastante atenção no assunto aí para gente aprender mais aí e quando com você tá falando sobre esse assunto daqui é novo para mim mas tô aí prestando bastante atenção e aprendendo um pouco mais valeu obrigado e Eu que agradeço e Eu que agradeço aí Vereador Carlinhos camelo você ver eu eu que convivo né com vivia tô quase 30 anos né É que a minha filha já tem e o cada dia que passa você é surpreendido né é pois eu falo assim a importância de palestras motivacionais né Para que realmente é a colocação deles na nossa sociedade realmente as dificuldades que que hoje existe de grande importância é agora gostaria de passar a palavra aí para nosso amigo Vereador Jair da farmácia tudo bem jóia aí o nome tem que ativar o som Jair passem ativar o E aí E aí se continuar sem sono ainda espera que passei agora sim eu tô beleza tudo bem Bom dia Carlinho Bom dia Débora botei a todos ó essa palestra do rapaz aí foi interessante viu é bom e muito bom mesmo e você teria alguma pergunta que eu falei para ele alguma dúvida foi novo com você né que é uma coisa nova isso isso mesmo legal muito bem joia Muito obrigado aí E aí E aí e tem mais alguém que gostaria de fazer alguma pergunta nosso amigo Leandro pessoas estão aqui participando junto com a gente e E aí O Leandro é você foi bem claro gostei muito da você falou com muita propriedade você não sei a suar que você pensa para o futuro da além do Instituto além da sua Associação mas eu acho que deveria também não sei se você já faz esse diminui a começar a dar palestras motivacionais participar motivar as pessoas Realmente você quiser faz isso aí é mas quando voltar ao presencial aí passar realmente essa cor vídeo aí que realmente tá pegando a gente tivemos aqui antes querido é entre nós vereadores aqui que perdeu o seu pai e mãe então a gente só das dificuldades mas Pessoas igual a você você só tem agradecer a Deus é a sua família tem que agradecer muito você para que os vivos e podemos passar essa positividade essa autoestima e eu que realmente nós estamos precisando é é disso que a gente precisa é Pessoas igual a você que façam que você acorde de manhã e agradeço a Deus pelo simples fato de você tá pisando no chão vai aparecer você comer tomar café da manhã sua família Adorei você tá de parabéns Leandro e vou convidar você mais vezes para participar com a gente aqui tá fazer parte dessa comissão com nós quando voltar ao presencial será que será combinar para mim aqui na câmera Muito obrigado LEGO o mal honra Será uma honra agradeço muito pelas palavras assim é engraçado que eu tenho informação e oratória eu já sou palestrante do treinamento comportamental passo análise comportamental e há muito tempo eu já venho estudando isso e a minha missão era ajudar pessoas mas eu não não entendi a realmente que ponto que era e e veio a ostomia depois muito tempo depois e aonde eu consigo realmente pôr em prática em mim primeiro e depois e passar para as pessoas uma coisa muito importante que eu esqueci de mencionar rapidinho aqui é sobre as dificuldades com relação a pessoa com deficiência autonomia ela é considerada uma deficiência invisível que as pessoas não vem então é esse é um enfrentamento muito grande que o ostomizado tem na vida que é o que você vai pegar uma fila preferencial aí eu chego lá todo bonitão tá arrumadinho a pessoa já olha e fala assim porque que esse cara tá pegando vaga preferencial a vaga de banco já fui xingado lotérica um monte mas aí o que que eu faço eu levo a informação acima de tudo é que é o que eu explico para pessoa eu já fui seguido por segurança no mercado que a minha bolsa tava cheia parecia que eu tava roubando alguma coisa eu tinha que sair correndo para ir para o banheiro e tive te explicar para segurança que que era que eu tava na cintura então assim é algo em alguns pontos que o ostomizado enfrenta durante a vida dele não basta não basta só os cuidados a falta de material a falta de informação a falta de banheiro ainda tem o preconceito das pessoas é eu falo que é o preconceito do reverso né porque tem gente que tem um preconceito pela deficiência ela veio e tem aquele preconceito ali e nós sofremos o reverso que é o preconceito pela pessoa não vê e acha que a gente tá tirando vantagem as pessoas muitas vezes fala assim Nossa você é tão novo tão bonito você anda tudo arrumadinho e é deficiente eu Mas qual que é o problema da pessoa andar arrumadinha Independente se tem se é uma pessoa com deficiência ou não se autorizado ou não a pessoa acha que vai usar a bolsa vai ficar com mau cheiro vai ficar feia vai ficar a pessoa tem um esteriótipo na mente das pessoas que fazem essa essa rejeição essa objeção e era e era isso mais uma vez agradecer que o espaço agradecer e eu tô pronto tua Oi e o dia que vocês precisarão de quiserem Vai ser um prazer participar Vai ser uma honra para mim muito obrigado a todos o Leandro é a Malú Malú gostaria também de fazer uma pergunta para você passa a palavra agora Malu Muito obrigado pela presença maluco O Leandro é eu sou maluco presidente idealizadora do do tênis é nós faz um grupo aí constituído iniciou com mães mas nós temos mães pais e pessoas com deficiência e eu Desde já quero colocar o nosso espaço não só em rede social mas até as nossas rodas exemplo presenciais para que você possa trazer né essa esse tema tão importante porque eu acredito que não dá para a gente falar inclusão sem um pegar na mão do outro todo mundo caminhar junto né um caminhando junto com outro e levando as necessidades levando as demandas e falando de inclusão e sim a descer as deficiências não reserva eles precisam assim ganhar rendibilidade ganhar respeito da sociedade ganhar mais simpatia do nosso poder de quem tá aí a frente do o único né porque não dá para falar em inclusão sem todas estas questões e sem isso ser colocado em prática faça podia fazer o questionamento é muito obrigado muito obrigado pelo espaço por essa abertura aí é sempre muito importante e vou com maior prazer eu vou honrar esse convite da melhor maneira que eu posso levando informação orientação e conscientização para as pessoas essa eu acredito que seja maior forma de inclusão É isso mesmo vamos lá não pega na mão do outro ninguém solta a mão de ninguém e obrigado Malu o Leandro que eu se viro aquela coisa Você para aquele por exemplo é um dia minha filha também estava dentro do ônibus ela que a partir de deficiente ela sentava toda bonitinha também E aí teve uma pessoa também que xingou bastante ela começa uma pessoa jovem bonita é sentada e nós aqui nessa idade assim ela simplesmente pegou se levantou porque a parte a decisão dela e motora ela se levantou e se vocês ir lá da pessoa e ficou aquele verão transtorno todo então a gente sabe que mas alguns problemas que você no dia a dia vai vai ser de Claro mas muito obrigado novamente beleza e agora vamos dar continuidade Olha nós temos aqui a Malu acabou de falar a Malu é de alisadora no Instituto reme qual a importância Ela já trabalha com vários tipos de pessoas com deficiência E agora tem também essa essa também o m uma luva é qual qual o seu olhar hoje para essas pessoas com deficiências e visíveis hoje Os Simpsons E aí E aí o marrom primeiro eu quero dar um bom dia cumprimentar todos os vereadores aqui presente todos os outros convidados e agradecer né por mais uma vez aqui podendo contribuir com a sociedade civil com isso correndo e também e como mãe e pessoa com deficiência é eu acredito marrom que nós nunca é isso nunca passamos por um momento na sociedade que precisasse tanto se falar em inclusão e se praticar a inclusão como agora e quando se fala em deficiências não visíveis ainda mais tu não fala do nosso colega anteriormente é tudo aquilo que todos nós que estamos aí nesse meio de inclusão nesse mundo alguém que vem Cia isso a gente vê isso com muita liquidez é e infelizmente aos olhos da sociedade é é algo que parece que não existe né é a gente foca com situações como essas que ele colocou que ele já passou que ele já já vivenciou e passou por muitas vezes e para algumas pessoas são situações novas mas pra gente que já tá nesse mundo que já convive que conhece pessoas algo que por exemplo é é natural é a nossa realidade né e eu acredito que sim a gente precisa muito trazer todas essas deficiências que não são visíveis para o centro do debate precisa trazer preciso levantar políticas públicas para essas pessoas em qualidades precisa fazer isso que você tá fazendo aqui como presidente da Comissão eu desde já assim parabenizo mais uma vez eu nunca vi essa comissão tão atuante como tá agora né é Comissão da pessoa com deficiência fala o suficiente é trazendo políticas públicas trazendo as pessoas para mostrarem sua realidade da mostrar em aquilo que precisa ser debatido para trazerem suas demandas né E é isso que a gente precisa é de pessoas comprometidas pessoas que estão aí no poder público e que ganhou para fazer a diferença né a gente se vê em época de eleição muita gente se candidatar até se ele é jeito né depender matar outra inclusão e na prática a gente vê que falta muito certo Existe uma grande diferença entre falar eu de com inclusão e eu pratico inclusão né e a gente precisa disso das pessoas que praticam e eu acredito sim que a gente precisa fazer aí muitos exemplos trazer fazer muitas palestras falar mesmo dessas deficiências que não são visíveis não é para dar não só a possibilidade mas para conquistar respeito para essas deficiências e bom então é uma longe que você como vocês partidos de Hobbes é que você está geralmente preocupam com o psicológico dos pais e pessoas que realmente é tá no meio das pessoas com deficiência o que que você acha que ainda falta ainda mais as práticas que falta de educação é o que hoje é o Instituto acabará em cima do realmente do que a parte educação é nas escolas através de palestra o que você tem a dizer assim além das pessoas que participamos no Instituto que as pessoas parecem com vocês lá você tem algum projeto você já é criou meios de comunicações como que vocês estão lidando com isso na parte da educação eu sempre falo que assim não dá para gente tá bem quanto mãe eu digo nós porque a nossa maior nosso maior público são caras demais aí a família não dá para você também quando o pai ou com a mãe e cuidar com O filho Se você não der né então você precisa tá bem a nossa prioridade eu sempre falo isso nosso carro-chefe é Cuidar de quem cuida é acolher A família tá que a família ela possa também e também para cuidar com excelência do filho ou da filha da pessoa com deficiência que ela tá em casa sim educação é é o nosso grande. É a nossa grande aula é o ralo que a gente espelho é muito além dentro da educação e é ali que a gente que tá Porque infelizmente a gente sabe que não dá para você tomar um cidadão é como dignidade com o nessa cidade se ele não tem uma educação de excelência e infelizmente a gente sabe que no Brasil é quando se olha para pessoa com deficiência seja ela faltou ou visível ou não visível a gente sabe que infelizmente e são colocadas ali no cantinho né ah é deficiente não é com ele não segue assim com os outros a gente ajude outro jeito né E é isso que a gente essa realidade que a gente precisa mudar então assim educação vai ser sim o nosso grande e carrinho carro-chefe alinhado a tudo isso aí a gente tem inúmeros projetos desde o lazer com a criança com deficiência à educação à saúde à empregabilidade colocar a pessoa com deficiência ali no do mercado de trabalho porque toda a pessoa com deficiência tem sim sua potencialidade Tem sim suas qualidades Tem sim capacidade de trabalhar e competir com uma pessoa que não têm uma deficiência no mesmo patamar desde as vagas ao salário porque eles são pessoas com pazes né e abrisse leque para a sociedade e mostrar para a sociedade que é preciso assim falar de deficiência a gente precisa assim trazer ações na prática e a gente precisa sim ser parceiro da inclusão né porque hoje você pode não ser você pode levantar na nossa condição ou na minha ou na do amigo que falou ou da das outras pessoas que vão falar mas amanhã você pode estar eu sei que você começa a praticar inclusão Hoje você tá preparando um mundo melhor não só para aquelas pessoas que têm uma pessoa com deficiência em casa mas para aquelas pessoas que vão passar por aquele mundo teve um Caraca ele mundo no futuro né Então essa é Nossa grande prioridade Nossa grande Bandeira quanto Instituto é falar de inclusão de todos para todos anotar de todos para todos é olhar para todas as deficiências e não priorizar uma especie das outras é priorizar todas né olhar para todas as para cada uma com sua necessidade para cada uma com você um para cada uma com as suas belezas e dificuldades porque a gente sabe que nem tudo essa flores têm as dificuldades sim né a gente sabe disso né quando você fala de deficiência você passa por um caminho dos Espinhos mas você tem as flores enfim é isso o nome do senhor ou não sei o Instituto é assim alguma coisa e surpreendeu quando os pais é quando eu tô participando com você assim que você sentiu porque a gente percebe que tem pais que não aceitam na realidade ele se culpam as vezes o pai não eu tô ocupado agora o meu filho a situação que tá é quando eles vão a prostituta o que que eles mais procuram é essa aceitação realmente os vão em busca de informação porque é o quando eu falo assim aceitação ele passasse aí para que realmente ele tem um frio e que é deficiente existe uma dificuldade a pessoa que surpreendeu que você promete possível tô falando esse tipo de coisa tem algumas coisas que que realmente alguma passagem você pode soltar pra gente assim é todas essas todas essas esses exemplos que você deu a gente eu eu reverencio né eu e no primeiro contato que eles fazem conosco eu sempre brinco falo assim que eu não sei porque eu virei o cartão de visita da rei sempre o primeiro contato é mais comigo então assim eu eu eu converso com pessoas que me ligou meia-noite duas da manhã e descobre meu WhatsApp Me manda um WhatsApp três da manhã mães pais pedindo ajuda eles muitas das vezes é marrom quando você recebe o diagnóstico de um filho é o primeiro momento é de susto depois vem o luto e com aquele louco muitas vezes vem A negação ele não tá preparado para aceitar aquilo ninguém nunca tá preparado para aceitar o diagnóstico de uma deficiência de um filho né e a deficiência ela não vem com manual de instrução né nos orientada Olha isso você pode se não pode fazer é vai se vai dar certo não pai então você vai ter que fazer para aprender né vivenciar para sentir como vai ser e o maior impacto e algo que a gente que eu encontro muito é a falta de informação é os pais eles muitas vezes eles passam por um ludo sem apoio sem redes de apoio com a nossa é a sociedade ela não tá preparada muitas vezes para orientada informar para colher para instruir para mostrar o direito para dar um direcionamento para mostrar um caminho então é justamente quando você abre o leque de opções e você pensa assim vamos falar de inclusão é justamente por isso que a gente prioriza e eu dependo muito as e foi o como estou correndo porque vocês eu já ouvi mãe e pai chegar em e me falarem assim Eu hoje estou pronto para tirar minha vida porque eu não aguento eu não vou suportar o peso eu não vou conseguir passar por isso eu não eu não tava preparado para ter um filho pode sim Oi e aí depois daquela conversa que você tem muitas vezes e muitas rodas mais ou menos isso não eu já tô calejada de um risco né Eu cheguei aqui pronto para sair daqui eu só vi o vinho porque ele convidar amor porque alguma coisa por favor Lê vai mas depois que você sair de lá você saiba que você quiser e eu já tava pronto ou pronta para tirar minha vida tá assumir para abandonar meu filho a minha filha porque eu não vou suportar e muitas dessas pessoas depois que participavam daquela roda que tinha aquele acolhimento que eram ouvidas que era uma corrida que estava no lugar que percebiam que tinha pessoas que tenham empatia por um momento que elas estavam dizendo elas saíram com outro olhar então assim É eu sei que todas as essas questões Até nós que você colocou deles A negação o luto é EA falta de informação eu fui Esse é o ponto principal para que essas pessoas passem por toda essa situação se tivesse mais informação mais orientação é mais é ações como essa por exemplo da comissão né porque quantas pessoas hoje vão ser alcançadas por tudo isso que a gente tá falando aqui e ela orientação é uma forma de orientar e dar um direcionamento de dar um caminho de mostrar que não é a deficiência Independente de qual seja ela você intensa de morte para uma mãe ou para um filho né Ela é uma condição diferente né enfim é isso aí E aí e a Vila Maluf é gostaria de saber se alguém tem que fazer alguma pergunta de umas participantes aqui semanas o passo a palavra aqui do vereador Carlinhos camelô o desejo rodas maluco queria para bloquear a Malu pelas palavras dela é isso é muito importante que quando a gente fala inclusão entendeu a gente é tão meio as pessoas que nós temos aí das pessoas está inserida na sociedade a gente sabemos aqui que como ela disse aí o mercado de trabalho a gente tinha uma dificuldade deu a desigualdade a gente tem uma grande dificuldade e eu achei muito importante Camargo isso aí essas informações que tem pessoas que não chegam até elas informações é quando a pessoa tem um filho seja com deficiência ou da forma que seja bater uma grande dificuldade é primeiro como ela disso é um minuto ela tem que é de a conviver e aprender a tentar achar os caminhos a melhor forma possível então que a gente fala é orientação e informação e conscientização essa questão eu tive no numa na reunião Imperador esses dias Fala aí sobre o o abrir o azul e é a questão do autismo então aí eu só perguntou assim quais as leis que vocês acham necessário que deve ser feito aqui na Câmara Municipal para que de apoio as pessoas e eu falei assim eu acho que não nós não deveríamos ter inglês para que isso acontecesse eu acho que deveria da educação da conscientização de cada um as pessoas deveriam na não deveriam aplicar lei aqui a pessoa tem o direito feita dela é adquirido eu acho que não deveria ter essa discriminação e esses momentos aí então mas é nosso diabo no país que sabemos que nós temos aí como lembro de ser que tem pessoas que foi abordada até um supermercado que viu ele com a com a Bolsa ou a pessoa criticando até ele aí porque tá uma fila não é falta de informação realmente isso aí e Infelizmente essa casa ela tem que fazer esse trabalho que o senhor tá fazendo liberador parabenizar mais uma vez pela presidência dessa dessa comissão e pelo trabalho que estão sendo feito a gente levar essa informação até as pessoas para ver se a gente atravessa dessa informação chega um pouco mais de conscientização essas pessoas fiquei muito contente dia foi representar a cama é lá na Glicério aonde entregou os times para os com deficiência visual É isso aí para eles foi um grande ganho porque os cargos através dos Sites eles param lá no sinaleiro sinaleiros fala com eles Aguarde um momento e tal aí eles Travessa eu tenho tempo do dia então são políticas públicas que vão ajudando também dessas questões facilitar a vida dele e se não a pessoa chega no trânsito dessas nossa cidade ela é obrigada a esperando a boa vontade de alguém ajudá-lo a atravessar então é mais uma questão aí que essa casa aqui tem que fazer e parabenizar mais uma vez o vereador marrom aí pelo pelo trabalho e o sempre conhecia eu o marrom se quiser um computador sem quanto ele trabalha em seu tanto do esforço dele tenho certeza que essa comissão aqui vai dar muito êxito a essas questões parabéns e mais uma vez aí a Malu a mala dela entendeu ligado Elton John o vereador Carlinhos é eu que tenho que agradecer aí que as suas palavras é a identificação né que você tem para inclusão e de você também participar jogando dessa comissão desse tamanho tamanho da importância e você acabou de falar é Não precisa de leis projetos seja assim que desistir é o Claro o direito adquirido por que ser humano é mesma coisa de falar assim para ver ela nasceu com um problema e você vai ser um problema porque tem problema porque nós não sabe o seu problema é tão tudo essa informação é São coisas que às vezes é perante o até poder público de entender as pessoas dividir ver com outros olhos que realmente isso pode fazer parte em todos os fora todo o campo de trabalho é dando suas palestras é eles são eles querem ser incluídos Eles não estão aqui por acaso Sabe eu queria falo para minha filha aparecer você mora benção de Deus que eu tenho na minha vida quem sabe porque vai ver conversando com um amigo meu ele tava reclamando for minha filha 17 anos engravidou que que eu faço agora vou colocar para fora de casa eu já falei amigo só tem coragem de fazer isso com a sua filha que aconteceu quem não foi jovem na vida agora ela tá estudando faço drama e fala para ele a saúde dela não são dela é perfeita tá então pode você faz ele Agradece a deus e vi um gatinho olha tia se eu contar um pouco da minha história que eu passei para você eu tenho certeza que vai chorar então é essas coisinhas pequenas que às vezes você fala que você transmita a pessoa que muda porque é parece que nós vive em outro mundo para que nós vivemos outro mundo os pais e a pessoa deseja ele outro e é outro país outro mundo porque não tem lógica então eles não vão trabalhar Carlinhos Carlinhos ela é uma comissão Entra muito em cima de sair sabe é eu o Big game é o que presidir esta comissão Já comecei a me der essa oportunidade né Vocês votaram justamente para isso é o que a gente sente e poder transmitir um pouco isso aí para as pessoas que realmente entendeu que é realmente pessoas não tem essa elas vão gostar muito pela inclusão deve sacar aí muito obrigado pelas palavras aí até mais alguém quer uma pergunta eu queria fazer só uma observação é primeiro agradecer né o vereador por das palavras dele e falar para ele que sim ele sai é super bem-vindo também nas nossas ações né é isso todas as pessoas que estão aqui e que ele vai sim logo logo tem oportunidade de colocar todo tudo isso aí que ele acredita que ele colocou aqui aí manifestado o seu apoio aí com esse projeto brilhante né que você apresentou não só ele como os outros vereadores porque a gente acredita assim que esse projeto vai dar uma revira-volta de 190 graus na educação de Campinas e de Ah tá e esse projeto implantado nas escolas aí sim nós vamos bater o recorde em Campinas mais semente referência para o mundo e inclusão nós vamos ser sim referência em acolhimento referência empatia e referência numa real educação inclusão e de qualidade para o mundo né é e eu creio que isso vai acontecer é eu acredito sim no bom senso Dessa Casa dos vereadores que estão nessa casa e sim acredito que agora nós temos uma comissão e fala de deficiente e fala de deficiência com realmente é experiência né que tem que tem que sentir na pele porque ninguém como alguém como um pai como uma mãe que já sentiu na pele as muitas necessidades para falar com propriedade na é como marrom sala e a filha tão o que ele fala eu tenho muito orgulho em bater a mão no Face dizer que é minha é é uma das nossas amigas e faz parte da nossa diretoria do Instituto Renner A Priscila é alguma menina assim fantástica logo logo a gente vai tá trazendo aí um super projeto que a gente vai desenvolver obrigado a empregabilidade pessoa com deficiência e que a gente tem nada mais nada menos como idealizador e à frente do projeto do que a Priscila né uma menina assim incrível Então é isso muito obrigado Malu pelas suas palavras também aí referente a a minha filha não é porque ela é minha filha mas eu tenho orgulho muito grande e especial com ela que eu falo assim você ter vindo assim mesmo filha porque eu quero transmitir para a gente é a Paz às vezes no dia a dia da gente essas dificuldade é porque você passa o dia a dia né E você chega em casa você ver uma pessoa assim que realmente transmitir tudo isso aí é uma coisa muito maravilhosa tem mais alguém consegue fazer uma pergunta E aí E aí a Malu só tem agradecer você e pela participação tá muito obrigado novamente aí dá pra gente é uma das dele azul aí do deslizador do estudo remir é um prazer muito grande sei não tá acordando vocês aqui e gostaria que se Deus quiser passar seu paninho para ela de presente aqui olhando olho de cada um aqui pra gente muito obrigado Malu ah e hoje também estamos aqui também o iPhone tela aqui também é um grande trabalho aí que que tá com a gente aí muito obrigado pela presença e Rony é agradeço aí a sua participação tinha uma reunião com você conhecer realmente o trabalho de vocês as dificuldades e entender um pouco né Realmente para mim mais uma novidade também é realmente da Associação dos Titãs dos transplantados então e eu gostaria de agradecer sua presença e vou fazer umas perguntas para vocês também o som da Ivone se ativa seu som Oi oi tá me ouvindo sim beleza Oi bom dia a todos meu nome é Ivone Mendonça Olá eu sou defensora do SUS e sua assistente social de informação no primeiro momento eu quero agradecer a grandiosidade do vereador marrom que e todos da comissão de saúde né Por promover essa esse debate né é das doenças invisível hoje eu sou presidente da associação de suas vantagens e gostaria de contar um pouquinho para vocês olha Hoje levantei Como que começou Associação dos transplantados e como fazer uma pergunta para você o seu infantado não têm direito aposentadoria mesmo sendo um paciente crónico Não ainda não essa essa Associação dos transplantados ela foi criada num primeiro momento deixa eu falar eu não sou transplantada viu gente mas é vivido defender o SUS que você militante há muitos anos nessa defesa Então a gente vai vai se encontramos né os caminhos né a saúde pública e começou a chegar para mim pessoas assim que fizeram transplante e que assistência para elas estavam muito difícil principalmente para quem Fez transplante fora do município né porque a Campinas tem uma grande demanda e então é demandado uma grande demanda para São Paulo referência é São Paulo São Paulo tem um o transplante renal São Paulo em tem Vital exclusivo para o paciente é mais tradicionais então foi surgido essa essa essas essas demandas para mim e eu na minha inquiétude né e abracem a causa de mediar né só que em 2019 eu resolvi e fazer com que essa causa fosse é super na sua realidade consigo fortalecida né E foi aí que surgiu a ideia da associação né não tem algumas pessoas que não implantados ou em 2019 porque a gente tinha uma grande demanda mas estava faltando muita coisa para que esse transplantado e se a pessoa Às vezes no pré-transplante ainda para fazer o transplante e depois no pós-transplante que ela também ela leva uma E aí e ela leva uma vida toda fazendo um tratamento ainda conseguiu vou fazer um tratamento de rejeição né então não tem nós não temos a concessão de Santa a pessoa tratada ela não tem esse direito ainda ajuda a e agora eu vou passar aqui a palavra ao Vereador Jair da farmácia que ele gostaria de fazer uma pergunta história Ah pois não bom dia Ivone tudo bem Vereador tudo joia hoje Quais as cidades são referência em transplantes e hoje a cidade é referência em São Paulo São Paulo é oração rindo mão fígado e Sorocaba É para córnea Sorocaba existe um hospital em hospital morre Sorocaba que ele é referência em a fila nem é tão demorada mais fomos no passado Tá certo para fazer outros planos na Unicamp aqui em Campinas a Unicamp mas devido à demanda alta e paciente são enviados para a Ah tá muito obrigada E aí e agora vou te fazer outra pergunta a pessoa transplantada tem direito a receber a mesma a isenção para carros estão querendo Já cortou algumas coisas e também é o imposto de renda a ser batido a gente que a gente tem uma parte mas dessa parte de vocês aí a gente não ainda não tô a par de desse assunto ainda e essa associação em busca do direito é Como ela tem um tema em busca de direito ela foi criada desculpa direitos e orientar os pacientes né dos direitos Que ela possa vir aqui é o perceber já já já pense direito assim a perceber mas bebido é a falta de informação muito deles não buscam né normalmente quem busca o que o perceber hoje são pessoas que em flocos fator você tá sem som O Ivani por Thomson e cortou de novo eu tô ainda tá ruim ainda Oi tá ruim melhorou E aí eu tô ouvindo bem e você em terceiro chegou a terminar que cortou aí você acha que você não teve um finalizou Essa é a a invenção de para perceber hoje Falta muita informação quem é tem direito sim mas quem busca entende-se essa intenção são pessoas de classe média alta tem já informação né e consegue ter mais informação mas muitos ainda não tem esse conhecimento e esse é essa é uma orientação que a gente procura repassar na associação também a e está para mim um pouco Como que é o mercado de trabalho dos transplantados e que você tem a dizer para gente e nós estamos nós estamos fazendo agora inclusive com o tal do Rio São Paulo como é que é referência em transplante e não sei se os vereadores também sabem o Brasil é uma referência mundial em precisar né É o que que acontece e depois de um pouquinho aí tu Pergunta assim ó como que vocês no mercado de trabalho e vamos se ver hoje né o trabalho tem uma grande preconceito eu análise como preconceito quando a pessoa chega ela tende a lógica ela não pode ser obtidas informações e ela já tem que no currículo dela não sei que ela é transplantada pai desculpa viu que todos nós serviço da hora que chegamos Alessia de trabalho ela tem que informar que ela faz a pessoa transplantada ela rotineiramente ela tem que fazer acompanhamento né ela cartão ela tomou a medicação que é para rejeição que rotineiramente ela sei que ir para as consultas né então ela já tem uma rejeição no mercado de trabalho ela tem muita dificuldade se no mercado de trabalho e normalmente e que bebido elas o horário do Sul ela a bebida ela seu usuário do Sul ela sai ela vai as consultas e passa o dia todo na consulta né que tem exame de manhã e normalmente passa no médico à tarde então o dia dela é todo tomado para consulta e aí ela tem essa dificuldade no mercado de trabalho sim sim ah entendi é eu gostaria agora de passar a palavra que o Carlinhos camelô E aí o presidente só queria que dá um uma saudação a nossa amiga Ivone ela defensora do SUS conheço ela aí já há algum tempo na luta aí Presidente aí também dos transplantados e para você ver presidente que tudo gera em torno da falta de informação A Ivone caposita aí que tem pessoas que um pouco poder aquisitivo que consegue as informações e tem os direitos né adquiridos aí através de informações as pessoas que não têm informações e as que não conseguem então a mesma forma que a Malu falou que o Leandro falou aí falta muita informação e eu creio aí que a comissão presidida pelo senhor aí que e pelo seu relato aí que vivencia em sua filha e deixar em um abraço a ela aí em sua filha viva e Cia sabe de todos os problemas eu acho que essa casa que deveria criar é através da comissão do tio aí algumas algumas vezes aí que demais informações a essas pessoas que cheguem até ela mais informações não sei qual método que seria usado Mas eu creio que diz ONU em Campinas estão precisando pelo que eu tô vendo aí é muita falta de informação muita falta de diálogo aqui chegue até essas pessoas mas é isso e um abraço a Ivone aí saudades um abraço e e hoje eu não tenho mais uma pergunta aqui que vem do Donizete ele tá perguntando quais as dificuldades que os transplantados tem como o poder público nessas idas a São Paulo e é os seus plantados ele tem direito a portaria 155 essa portaria ela precisa ser cumprida na sua totalidade hoje outra porte já é garantido para essas pessoas veio também de uma luta uma luta é Nossa numa luta Associação Esse é o transporte ele sai 5 e 6 do Largo do Pará a educação Paulo e só retorna no final da tarde né Então essas pessoas a portaria 55 ministerial é Campinas precisa buscar essa porcaria pão Recife PE em Campinas precisa buscar essa portaria na sua totalidade essa portaria ela oferece ali a a garantia do transporte a alimentação e o pernoite Se precisar é ficar ter que dormir na outra cidade né tiver um outro exame para fazer no dia seguinte logo pela manhã então essa portaria ela fornece é esse recurso né para que essa pessoa possa permanecer na cidade a sua família é tem alguns pontos também que a gente precisa se adequar né esses pontos é são pontos eu acredito quatro para se adequar porque o transplantado ele vai para o Largo do Pará 5 e 6 da manhã e não tem um lugar é O lugar é humanizado para que ele possa esperar o transporte às vezes achou dentro ele precisa do banheiro não tem fica numa passa né é corre o risco de ser assaltado igual muitos já foram assaltados então tem essa dificuldade que precisa se adequar acredito que essa é uma dificuldade de fácil adequação né porque não vai gerar custos nós temos pontos na cidade aonde pode ser adequados né Sem geraco e tem mais alguém gostaria de fazer alguma pergunta para iPhone e Cuba ein Oi alô oi E aí bom então bonita também gostaria de falar para você que eu tive reunião com o vice-prefeito Wanderley Almeida é uma janela que eu tive com vocês é passei esposa as dificuldades que vocês estão precisando conversei com ele foi muito bem atendido recebido por ele ele demonstrativo aqui e aqui não conversa antes nós vamos tá agendando para semana que vem uma reunião como o Vandão e ele falou para mim que vai estar resolvendo coisa de vocês realmente que é na parte da manhã né que vocês têm uma dificuldade muito grande é justamente causa do horário né Essas banheiro público e ele me deixou é muito assim que realmente ele vai conseguir resolver essa parte para vocês tá bom aí eu parei ajudando com você mais ou menos com ele tá joia viu bota dificuldade pergunta para mim se pode concluir no a outra dificuldade que os transplantados também tem né Associação É tem ajudado muito nesse segmento é a falta de meditação a falta de ele o transplantado Ele toma medicação chama vou falar nossa renal é um pulinho Vamos então essa medicação ela é oferecida pelo Ministério né é recebida no alto custo e muita das vezes a gente tem de socorrer ver quem tá quem tem medicamento só cobrando para poder auxiliar transplantado Então a gente tem muita dificuldade com falta de medicamentos né medicamentos são caros eles não são encontrados em farmácia não tem condição dos pássaros encontrar metade espírito Então a gente tem um grupo é onde a gente muitas vezes recorrem até a gente recorrer ao Ministério né na ouvidoria domínios e para que essa medicação é eles vêm a receber essa medicação né e eu fico assim quando falta eu me sinto assim indignada Porque como pode né todo mundo sabe que o transplantado depois depois quando ele não tava ele ele tem uma nova vida né uma qualidade de vida muito melhor e faltar medicação sendo que o SUS teve um custo altíssimo para fazer a captação desse órgão para implantação desse órgão E aí por falta de uma medicação esse paciente venha a perder-se hora né então isso me dizem quieta muito e quando acontece isso eu muito bom eu vou atrás mesmo buscar esse direito e inclusive o vereador é marrom me deu uma grande ajuda né porque os transplantados de Campinas eu queria deixar que registrar tá os seus contatos de Campinas Eles foram selecionados para para tomar a dose da vacina lá no sofá sendo que não está disponibilizado ainda né para eles não estavam ainda e foi disponibilizado em São Paulo e eu falei com o vereador e o vereador prontamente falou não vamos fazer uma força-tarefa para que assim os contatos seja para ciliados né eles podem e essa ele não tomar vacina tomar a vacina e estão participando de uma pesquisa Mundial e onde é essa essa pesquisa ela vai avaliar o impacto na segurança da vacina Corona vaca nos transplantados né Ela é feita por um médico tá sendo sendo feita essa pesquisa por um médico de São Paulo Doutor retina referência nacional e também mundial e o vereador É nos deu um grande auxílio nos auxiliando né para que isso acontecesse porque ele se fosse que São Paulo foi no sábado né e depois conversando com a prefeitura a prefeitura também não se auxiliou Quero agradecer imensamente a secretaria de saúde e nos auxiliou também para segunda dose a transportar os pacientes para tomar essa vacina porque o transplantado Ele é uma pessoa totalmente novidade baixa constantemente né e com o vídeo é o estado dele E se ele pegar corrigir né a probabilidade de ele perder o transplante é muito grande né então é era uma corrente uma corrida quanto tempo mas deu tudo certo né Eu quero agradecer aqui o vereador marrom tá e não Vânia é nós que temos agradecer a você para você essa iniciativa sua aí da associação e de prestar todos seus seu apoio realmente as pessoas que realmente nesse sim é Pessoas igual a vocês que fazem a diferença então devemos sempre agradecer não que tiver no meu alcance alcance de nós aqui na casa para ver se ele estaremos à disposição de vocês a Dori abraço para você e o ônibus é eu acho que a Malu tá querendo falar alguma coisa eu tava conversando no chat maluco aí também você pode só falar o Luiz aqui do nós aqui o marrom eu queria só fazer tua a observações que a Ivone falou que eu achei muito importante a Ivani falou do acho que não tem alguma coisa pergunta para ela referente a hospitais né que cidade que fazem são referência como doação ela falou do Boys e Sorocaba O boy é posso falar com propriedade que a minha filha atendida lá 12 anos é o boys não tem mais fila para o transplante você chega passa por todo pro de triagem e quando é detectado o que você precisa fazer o transplante de córnea não existe mais fila para transplante de córnea do banho né e assim é um hospital de excelência falo por experiência própria e em sim Ivone eu quero te parabenizar Por que o seu trabalho é fantástico eu acho que sim é essas pessoas precisam ter uma visibilidade também né Então aí 66 esquecidas precisa ser sim e muitas se liga para essas pessoas e ser reconhecido né como deficiência também para que tem eu também todos os direitos né e uma outra observação até anotei aqui Muitas pessoas não sabem é a Prefeitura de Campinas ela disponibiliza assim do tfd que é conhecido como tratamento fora do domicílio né quando a pessoa ela é encaminhada para um tratamento que não é na sua cidade e que ou ainda que esse tratamento ele tenha na cidade de Campinas mas houve encaminhamento para uma outra necessidade e essa família precisa confiar isso despesa com ônibus é hospedado passamento tudo isso é o tfd que é o tratamento fora do domicílio é a secretaria ela conheço serviço Muitas pessoas desconhecem não sabem mas é importante a gente falar isso né até Já encaminhei muitas mães inclusive a fazer tratamento em outra cidade e a gente sabe que o custo disso muitas vezes sai caro né e as pessoas muitas vezes não procuram porque eu não tenho conhecimento que exercício e existe esse serviço tá só essas coloca sorriso dele é muito obrigado amor eu passo a palavra agora o vereador Já já ir na farmácia o amor da Ingazeira tá mudo a barrow Opa então eu gostei de fazer uma pergunta para Manu e como poder público poderia contribuir para fazer um olhar diferente para assistência invisíveis oi oi vamos lá é como que o poder público poderia contribuir né é eu acho que primeira coisa é informação isso aqui que você já estão fazendo como Comissão da pessoa com deficiência vai ao Rodrigo e não de muitos aplausos porque a gente está levando informação as pessoas né e eu acho que ações com essas mas fala Extra abrir mais o plenário da câmara a sociedade promover mais eventos abertos gratuitos porque a gente sabe que é quando você promove evento gratuito Você alcança muitas pessoas que teve a prova disso no ano de 2019 que nós começamos a realizar um trabalho junto e a câmera né E até agradeço porque nós sempre podemos portas abertas por parte da Câmara Municipal de Campinas Né desde a gestão do Rafa com a frente da presidência depois o bernadelli tivemos assim muitas portas abertas desenvolvemos exemplo sair em parceria com o professor Alberto para alguém que sempre teve um aberto era muito grande né as nossas palestras conseguimos trazer palestrante de Fora o Professor Wagner Maia aqui é cego então assim eventos como esse a gente entendeu que assim ele não só tem o alcance a nível de cidade mas a nível de Brasil porque é um evento que é transmitido pela TV Câmara a gente sabe que essas essas reuniões ficam gravadas isso é transmitido e um passa para um que passa para o outro isso tem alcance muito grande né eu respondo que nós vê que nós fizemos comprou um Professor Wagner Maia nós tivemos a participação de mães que estão no exterior e essa divulgação chegou até elas e elas acompanharam para o YouTube acompanharam pela TV Câmara então assim é é uma forma de levar a informação Mas e aí nos nossos no nosso planejamento vai estava para 2020 só três meses que a gente não conseguiu fazer nada de forma presencial né E aí jogamos para 2021 acreditamos que ainda lá no finalzinho de 2008 a gente vai conseguir fazer alguma ação de forma presencial nessa mexa com a sociedade mais ações de forma presencial né exemplo se alguém que Lady a informação para o povo ali na rua e a gente tenha contato direto com as pessoas Mas acima de tudo uma coisa que eu acredito e defendo eu nylon especial como cidadã eu acho que entrar nas escolas Eu acho que o poder de você levar informação é para dentro das escolas e você o mar aquela criança para que ela seja um segundo todo cidadão é consciente que ele entenda que é não só deficiências visíveis mas invisíveis precisam ser respeitadas é isso tem que começar de dentro das escolas esse trabalho que a gente que dá para você fazer dentro das escolas é primordial porque você já a criança ela já cresce entendendo e tendo respeito né por a deficiência do outro sendo ela visível ou invisível eu acredito que dessa forma poder público é e assim fazer um trabalho incrível 17 Muito obrigado mano e mais algumas perguntas e vamos dar continuidade aqui ó e é gostaria também de agradecer aqui a Fernanda que era Associação Fernanda Bianchini E aí está presente a canalização filhos nunca colocar presente só que não ligou a câmera hoje eu vou falar um pouquinho assim que era a associação da Fernanda Bianchini faz um trabalho com excelência com crianças com deficiências de vários tipos de dança música e já gente gostaria até uma fração Um pouquinho do projeto e Como é trabalhar com vários tipos de deficiência Muito obrigado pela presença Fernanda Brum o Olá pessoal tudo bem prazer estar aqui com vocês dividindo um pouquinho da história da associação que já está 26 anos né transformando tantas vidas agradeço aí todos vocês o convite Malu por essa conexão é a Jéssica Nossa aluna que tá aqui também que vai falar daqui a pouquinho bom as maiores dificuldades né que nós encontramos ao longo deste 26 anos de história foi relacionado ao próprio preconceito né Eu acho que muitas vezes as pessoas não acreditam no potencial do outro e desde o início da nossa história Eu sempre acreditei que o ser humano merece oportunidades iguais para que possam desenvolver seus talentos as habilidades e seus verdadeiros dons então foi isso que a gente foi fazendo aos 15 anos de idade foi lançado o maior desafio da minha vida que foi ensinar a letra as meninas que não enxergavam e eu naquele momento quando eu recebi o convite das irmãs do Instituto de cegos Padre Chico no com meus pais eram voluntários Na época eu me considerava insegura e incapaz né para ensinar meninas tão especiais e foi aí que meus pais falaram as palavras mais lindas que ouvi na minha vida que foram filha nunca fala nada para o desafio pois vão sempre deste Desafios que partem os maiores ensinamentos que a gente tem nas nossas vidas eu acredito que essas palavras entraram no meu coração de modo que eu tô longo desses 26 anos realizando esse trabalho voluntário e trabalho este que me fez enxergar o mundo com os olhos os alunos enxergar o mundo com os olhos do coração e a partir daí vem um mundo mais bonito o mundo com mais significado E aí vieram as ideias aí vieram muitos momentos de criatividade para tornar possível aquilo que muitos acreditavam que seria Impossível quando eu cheguei na minha primeira aula de balé eu imaginava que essas meninas eu está pronta de sapatilha meia calça e elas estavam de cabelo solto descalças e com a roupa uniforme da escola eu falei nossa mas vocês vão fazer valer né ela só me fizeram três perguntas O que é balé quem é você e cadê você conferir meu Deus essas meninas não estão me vendo né Elas estão aqui e eu preciso me apresentar para ela de uma forma diferente eu nunca tinha tido contato com uma pessoa com deficiência visual na minha vida e quando elas começaram a me tocar Oi e me senti eu falei é isso que eu tenho para ensinar os passos do ballet a minha boa vontade a minha criatividade os dons que Deus também me deu para que eu possa desenvolver essas meninas cada vez mais e melhor e eu tenho meu corpo e era um momento que as pessoas não tinha muito contato né tátil nas pessoas não se tocaram tanto então nós desenvolvemos Depois que eu fui ensinar um passo de balé né que é o ele já fez ou ter a bailarina ela tem que saltar bem da perna que ela tá fechando a perna e para tornar o processo de ensino-aprendizagem mais fácil eu falei meninas pensem que vocês estão saltando fora de um balde dentro de um balde E aí para minha surpresa uma aluna levanta a mão falou tia mas eu não sei o que que é um balde o que que é um balde então foi nesse momento que eu percebi o quanto eu precisava entrar no mundo da pessoa com deficiência visual entendesse as limitações suas dificuldades para que depois eu pudesse apresentar o meu mundo da dança clássica quero que eu tava dispôs bom então a importância de você trabalhar a inclusão vinda do coração você acreditar nos potenciais do ser humano e além disso né poder e muito mais além fazer com que através da arte vidas sejam transformadas eu falo que a arte ela transforma lágrimas em sorrisos e nós através da arte Conseguimos dar protagonismo para os nossos alunos são eles que sobe no palco eles são os grandes artistas eles são aplaudidos pela Bela Arte e não pela deficiência então meu sonho é que a deficiência seja vista como uma característica do ser humano e não como um impedimento para que essas pessoas possam realizar seus grandes sonhos e hoje essas meninas estão dançando fora do país que eu nunca dancei elas estão dançando foram mais de 12 eventos internacionais e é elas estão dançando ballet de repertório que eu nunca dancei então até a Fernanda como líder chegou um momento que ela estavam voando mais do que a Fernanda então a Fernanda com o líder ela teve que buscar outros profissionais melhores do que eu para que elas não param sem no meu nível né que elas soubessem ir cada vez mais além então eu gostaria de deixar para vocês aqui uma mensagem de que não façam com que nunca ninguém coloque o ponto final na sua história que vocês continuem acreditando no sonhos de vocês e vocês possam brilhar a luz que existe aí dentro de cada um de vocês porque por exemplo o que falta em mim tem de sobra em na Ivone o que falta na Ivone tem de sobra no Leandro e quando a gente junta tudo isso que mundo que a gente não constrói né a gente constrói o mundo o mais bonito então nunca desistam dos Sonhos de vocês hoje eu escuto muitos alunos falando Ah o médico falou que eu nunca mais ia dar um médico falou que eu nunca ia poder fazer nada ninguém pode colocar um ponto final na nossa história e a gente vê através dos nossos mais de 420 alunos da associação Fernanda Bianchini e também dos nossos 120 alunos online né hoje a gente tá além-fronteiras estamos na Polônia e Estados Unidos Portugal Argentina na Austrália é que o impossível não existe quando se tem força de vontade você acredita num sonho e agora né a gente falou muito sobre a gente tem também as doenças EA deficiências invisíveis né eu sei que vocês falam estão falando sobre esse tema EA Jéssica uma das bailarinas da companhia Jéssica Lacerda ela está aqui com a gente Oi e eu gostaria que ela Contasse também né sobre os preconceitos vividos sobre os sonhos realizados e que ela deixasse um depoimento eu falo que eu nunca estou sozinha contando a história da associação eu sempre trago comigo uma aluna porque nós somos da história da associação a história começou comigo mas a semente foi plantada no coração de muitos então é nessa União que a gente vem aqui hoje falar para você tá bom gente cima obrigada A Fernanda é Hoje eu tô aqui me segurando aqui para mim para não chorar é de todos os depoimentos é quando eu fiquei sabendo também do seu do seu trabalho a dedicação é quando eu falei assim cara e vai ficar mais o pretão tá aqui e até você tem que segurar um pouco porque são histórias muito comovente você perguntou a palestra aqui né do que realmente é motivar então é uma coisa aqui é sem palavra muito obrigado Fernanda e eu acho aí e a Jéssica um da palavra para Jéssica o Olá bom dia meu nome é Jéssica eu tenho 24 anos e eu sou bailarina da associação as seis anos e é um privilégio enorme para mim fazer parte desse trabalho que mudou muito a minha vida eu sofri bastante com preconceitos por conta de eu ser apenas baixa visão e as pessoas for elas não entendem que o deficiente visual não é só aquele que não enxerga nada mas existe também o baixa visão então eu trouxe alguns exemplos aqui para poder falar para vocês em relação ao que eu já passei tanto na escola quanto na vida dentro de um transporte público e enfim muita das vezes um professor em reunião de Pais e Mestres chegava na minha mãe falava que eu eu era preguiçosa que eu não gostava de copiar lições da Lusa mas ele nunca entendeu o que era ser um baixa visão é muita das vezes ele nunca também procurou saber o que era isso outras vezes eu entrava dentro de um transporte público sentava no banco reservado e vim alguém falava Esse lugar é meu você não deveria estar aqui ou muita das vezes está bem e um supermercado pegar uma fila preferencial e a operadora de caixa falou de mim moça Desculpa mas esse caixa para preferencial para pessoas com deficiência para idosos ou algo do tipo E eu simplesmente vai preparar e falava desculpa mas estou no lugar certo e muita das vezes eu não me posicionava em relação a isso eu tipo deixava passar e hoje eu vejo a importância de um baixo visão que muita das vezes ele não tem espaço na sociedade ele não tem espaço para para poder mostrar quem ele é de verdade e na associação eu aprendi muito com isso eu aprendi a ter meu espaço eu aprendi a sei hoje eu sou e eu sou muito realizada em tudo E aí dentro Olá meus parabéns já Parabéns pela história de vida aí e realmente aí você chegou também porque isso é uma conquista para você se você é uma conquista muito grande é que você ver que não existe é o que você não consiga né no pessoas que falam é que tudo é difícil Nada Nada é Impossível nessa vida né nada massa você crer você acreditar e falar que você você é aquela bom Jéssica muito obrigada pela presença é você terminar agradecer aí ó é o Exército de Salvação que está nos acompanhando também e na Avenida Brasil Muito obrigado aí quando estava acompanhando e a Malu gostaria de fazer uma pergunta e essa parada maluco oi oi marrom eu queria fazer uma pergunta a Fernanda mas antes da minha pergunta eu queria aproveitar o se ia né da dança e eu que tenho o privilégio de inteira as minhas férias aí fazendo o parque das ações lindas da associação Fernanda Bianchini eu não poderia já lá e deixar de uso parabenizar Fernanda né é essa mulher é incrível que só nós que convivemos sabemos a grandiosidade do coração e das ações dessa mulher né É tem o privilégio imenso de ter a minha filha aí na turma sementes do Futuro né e a Fernanda falou dos lugares que Associação chegou aí nesse período de com De Niro in formula e mas esqueceu em Campinas você tem a forminha de campina e dizer que logo logo agora em maio a gente vai dar desenvolvendo aí uma ação né em parceria com Associação Fernanda Bianchini aqui em Campinas a presencial com crianças com e sem deficiência e que vocês todos são nossos convidados para participarem para conhecerem esse trabalho Fantástico da Fernanda né E claro em parceria com a condição da pessoa com deficiência que não poderia ficar de fora né Fernanda a minha pergunta para você é como que é como que foi para você você uma bailarina renomada é conhecida internacionalmente desenvolver esse trabalho e da visibilidade para pessoa com deficiência dentro da forma que você conseguiu dar mas é conseguindo alcançar todas as deficiências O que foi mais desafiador nesse trabalho para você E aí a Malu querida uma delícia tá aqui com você também com certeza a gente tá em Campinas também agora com essa academia graças a essa parceria com a rede as mães inclusivas e também em outras capitais estados brasileiros Queremos ser sim de tantas crianças e adolescentes que tantos nãos recebem por conta da sua característica com a sua deficiência é bom eu não sou essa bailarina famosa e renomada não na verdade eu nunca fui uma bailarina boa eu sempre fui aquela aluna mediana mas sempre muito muito muito esforçada é mas eu sempre fui uma pessoa que amei desafios né Amei desafios e quando veio o desafio de ensinar pessoas que não enxergavam Eu me coloquei no lugar do outro se colocar no lugar do outro entender o outro sentir o que o outro sente faz com que possibilidades infinitas aconteçam E aí as coisas começaram a acontecer as nossas alunas hoje são a única companhia profissional de ballet de cegos no mundo internacionalmente conhecidas muitas dos meus sonhos de bailarina eu acabei realizando com as nossas bailarinas então foi desenvolvida uma metodologia toda através do toque da percepção corporal que hoje também já está online A distância é através da audição e da audiodescrição de cada movimento até o movimento ficar perfeito até o movimento ficar é aquilo que o professor espera dá trabalho da muito tem que ter paciência muita gente nunca consegue uma resposta imediata dos alunos Então a gente vai a primeira tentativa a segunda terceira quarta mas a gente nunca desisti de ver o nosso objetivo final e aí em algum momento chegou uma outra avó de uma criança que tinha múltiplas deficiências mas não tinha deficiência visual e me falou Fernanda você faz um trabalho tão bonito com crianças com deficiência visual você vai falar não para minha neta eu não consegui falar não eu acredito que Deus dá um propósito para cada um de nós na vida e quando a gente entende esse propósito e leva ele adiante eu tenho certeza que a gente agrada muito ao coração de Deus então eu sei que essa é uma obra dele não é minha não é Nossa né A gente só se uniu por um propósito muito maior e foi o de transformar ah e hoje Associação tem 420 alunos né na forma quando era presencial e mais 120 alunos online com deficiências visual sessenta por cento e também baixa visão trinta por cento com pessoas com outros tipos de deficiência motora auditiva e intelectual e 10 por cento de vagas para crianças adolescentes e adultos carentes sem deficiência para trabalhar as conclusões às avessas e são cursos 100% gratuitos né ballet sapateado dança de salão dança do ventre expressão corporal fisioterapia pilates música e teatro e que a gente vai desenvolvendo o potencial de cada ser humano a gente busca a excelência do movimento de acordo com aquilo que a pessoa consegue realizar e nem eu não vou colocar essa é pública numa pessoa cadeirante é uma Utopia a gente queria isso mas eu vou porque não trabalhar numa pessoa e caminha e que tem os músculos preparados para subir numa ponta Então para mim tudo aquilo que a ciência falar é isso é impossível e eu vou lá eu estudo e o torna aquilo possível e hoje a gente tem uma equipe incansável na realização de sonhos de muitos que muitas vezes são podadas até mesmo de sonharem bom obrigado agora vou passar a palavra o Leandro Ribeiro bom obrigado aí pela palavra é na verdade eu fui contemplado pela pergunta da Malu mas eu já queria fazer algumas considerações aqui que para mim tá sendo uma uma aula viu que a Malu falou sobre a inclusão eu eu acredito muito no que foi falado e a Fernanda vem para complementar isso daí que a inclusão começa a aceitação Eu acredito muito nisso que a pessoa ela precisa ser aceitá-la precisa se gostar ela precisa se conhecer o autoconhecimento nesse ponto é fundamental para isso tudo que a gente está falando aqui porque não adianta eu cobrar da sociedade que a sociedade me aceita se eu não sei das minhas capacidades eu não desenvolvi e não me aceitei Enquanto ao todo o restante do que eu posso fazer existe sim a questão da alimentação das deficiências queria parabenizar aí a Fernanda por esse trabalho incrível eu tô emocionada aqui está aziado por ter conhecido isso e com toda a certeza que o que foi falado e é uma coisa é uma filosofia que eu acredito muito que a limitação maior tá na nossa mente está no que a gente acredita nas nossas crenças e não nas nossas limitações físicas é a sobre o projeto de conscientização é preciso sim é difundir cada vez mais essas informações esses cursos essas aulas levar para as escolas levar para a sociedade é sim é o fundamental E aí A Fernanda falou sobre empatia é que se colocar no lugar do outro eu acho que vai muito mais além disso O que a gente está fazendo aqui vai muito mais além do que se colocar no lugar do outro e se respeitar o outro respeitar a dor do outro esse é o eu acho que é o verdadeiro significado da bom e é o que a gente trabalha com carinho trabalha com isso que eu só queria dar os parabéns mesmo para por esse trabalho incrível é muito obrigado pelas palavras aí agora passa palavra o vereador Carlinhos camelô E aí a todas e um pedir a isso para todos que que também participa da reunião Eu tenho um outro uma outra reunião agora marcada meio-dia e meio eu precisar me ausentar mas eu não poderia sair sem parabenizar o senhor a todos que que participou de ser dessa comissão aqui e desse debate e também não poderia deixar também parabenizar aí a Jéssica pelas fala dela né E mais uma questão que a gente não sabia sobre essa questão de baixo a visão também não sabia é e e não deixar aqui também parabenizar Fernanda Fernanda ela fala com muita propriedade parabenizar aos 26 anos que você tem de trabalho aí no nessa questão quando você fala de potencial talento habilidade dons de transformar o impossível no possível quando você fala nessa questão esqueçam de limitação e também tem uma pessoa que você falou que através da arte transforma as vidas também concordo parabéns pela sua fala parabéns pelo que você faz ao longo desses 26 anos você fala assim posso Sabedoria com a propriedade um um Carisma uma vontade que ele traz para gente aqui também essa essa alegria de do que você faz então parabenizar a minha as meninas aí que você falou aqui a 0 120 12 eventos internacionais herói que breve Assim que passar essa pandemia o nosso presidente em marrom faça um um outro evento desse aqui na cama onde pô podemos aí trazer elas né Presidente trazer elas aqui para fazer uma apresentação e conhecê-las ela aí Mas deixo aí e peço mais uma vez aqui Presidente é desculpa e parabenizar e a todos e deixar ele forte abraço que Deus abençoe a todos aí uma boa semana nós todos e vou precisar me ausentar mas hoje como eu disse no começo da primeira fala é uma aprendizado aonde aprendi muito onde ouvir muito e tô aí nessa comissão Me sinto honrado está nessa comissão e tá prendendo e cada vez mais entendeu o vereador é eu que que tem agradecer aí a sua presença também é muito obrigado também já tô passando determinado também anotar se machucar vai deixar eu ficar aqui até as quatro horas da tarde e não vai terminar isso aqui ainda é muito obrigado aí também obrigado Carlinhos estamos juntos sempre aí é um prazer muito grande muito obrigado mesmo consegue passar a palavra A Ivone Mendonça E aí [Música] oi tá me ouvindo então meu Google e bom então eu queria responder na complementação que ama a Maluf Campinas não tem teste de Campinas tem um sistema de transporte né que a gente conseguiu na gestão do prefeito Jonas donizette então é um filho é oferecido transporte aquele batom é o serviço na casa de São Paulo e Sorocaba Barreto jaú-bauru Então é só o transporte a portaria 55 ela não é comprida como foi no começo da minha palavra ela não é cumprida no município de Campinas ainda a gente tá gostando esse direito tá E esse daí foi montado até é agora o ano passado é um setor transporte onde o qualquer pessoa que precisa de transporte que ela foi é de Campinas para fora é é o princípio outra forma de alimentação a dia não é oferecido ela não é Comprido a parte de cima e que acontece foi criado sabe a que horas tô aqui ó tá vendo o emblema lá tá f eu só que diferente está é piadas três frentes de serviço é municipal para quem a gente transporta para os pacientes para a Unicamp e PUC Ouro Verde policlínicas a outra frente para fora do município intermunicipal e a outra frente são os hemodialysis né que cresceu muito é um bico então a gente tem essas três frentes de serviço realmente houve um grande avanço mas não é proibido ainda portaria 55 tá bom e aqui eu sai aqui é o serviço de atendimentos à especiais e próximos só é muito obrigado e bom muito obrigado pelas palavras e que você falou aí nós vamos tá junto também nessa briga também aí aqui chega dessas conquistas do nosso objetivo tá muito obrigado mesmo é agora para finalizar vou passar a palavra aqui para tá maluco na marra e só fazer uma observação aqui com relação com minha querida iPhone Ivone Eu acho que o que tá acontecendo é uma falta de comunicação é aonde essas pessoas estão indo buscar e fazer a solicitação porque eu mesma já utilizei esse serviço junto à secretaria de saúde é a minha filha e atendida em Sorocaba Minha filha já passou por cinco cirurgias em um olho e é atendido em Sorocaba e eu utilizei desse desse tipo de atendimento tanto a o auxílio do tfd com pastagem com hospedagens porque eu preciso ir muitas vezes com a Bruna para Sorocaba e segue dormir por conta do horário de consulta ou cirurgia ou exames que ela precisa fazer é preciso descer sob narcose Então ela tem a coisa do tempo para para entrar sem cirúrgico do tempo que fica é Ah pois então e eu fui precisa sair dormir i a secretaria de saúde ela cobriu toda essa toda toda essa parte tanto de hospedagem como de ônibus como de alimentação minha e dela porque ela é menor precisa de acompanhar então eu acredito que não não não esteja acontecendo índices comprimento eu acredito que é as pessoas que estão indo buscar não tão indo buscar no local correto tá é só essa observação e Marlon eu queria agradecer mais uma vez a oportunidade já falei isso aqui mas um curso a repetir tem acento na rede de Mais inclusivas uma super parceira né Você sabe que você tem portas abertas no instituto para o que você precisar a gente vai desenvolver aí ainda muitas coisas esse mês agora de Maio a gente está reclamando aí as nossas atividades presenciais voltando com tudo muita coisa boa vindo por aí muita e a gente quer contar com a parceria da Câmara dos Vereadores e fazer uma correção na sala da Fernanda você é sim uma super bailarina é nós que temos filhos que desenvolvem alguma coisa na associação Fernanda Bianchini nós sabemos do coração e da grandiosidade que essa mulher é né E como as ações dela já devolveram vida a muitas pessoas já devolveram dignidade só devolveram vontade de dizer mesmo né E a gente vai sim Vereador levar essas meninas para dançar aí no plenário da câmara é uma um sonho nosso desde de 2020 só que aí com toda essa cadeirinha infelizmente a gente ficou impossibilitado de muita coisa mas a gente vai conseguir fazer isso sim né marrom tá aí nas nossas nos nossos planejamentos cair na nossa grave do que tem para ser desenvolvido em 2021 ainda se Deus quiser e aí E aí é muito obrigado meu amor pelas palavras também é Fernando já sabe nós estamos aí também quer fazendo já as nossas programações é e será uma honra receber vocês aqui tanto na Câmara como em campo na cidade de Campinas e É uma pena foi uma lição de vida a gente tem que ter vir agora mas é uma lição de vida é muito multinacional eu falei que eu vou morrer no ver tudo aqui na minha vida então é só tenho agradecer a vocês que participaram aqui com a gente que deixaram aí suas duas horas de tempo que nós para abrir e dedicação e trabalho porque cada um tem seus compromissos eu só tenho agradecer a vocês todos que participaram juntos e mostrou que realmente juntos nós somos mais fortes tá então quero agradecer aí a 2ª reunião ordinária estamos encerrando a meio-dia e sete agradeceram TV Câmara todos os canais de comunicações pela de ser Fernanda Bianchini Leandro Rio oi Ivone Mendonça Malu Débora vereadores Débora Palermo Jair da farmácia Carlinhos camelô o meu muito obrigado estamos juntos sempre e com encerramento da reunião da comissão dos direitos da pessoa com deficiência e também mobilidade reduzida nós encerramos a nossa transmissão ao vivo agora você acompanha o programa câmera total que hoje traz um resumo das notícias daqui da Câmara Municipal de Campinas e também da nossa cidade e logo mais a uma hora da tarde acontece a 8ª audiência pública hoje ela será presidida pela vereadora Paola Miguel que é presidente da Comissão de defesa dos direitos humanos e cidadania aqui da Câmara Municipal que vai discutir um projeto que trata do Conselho de desenvolvimento e participação da comunidade Negra e também sobre o Fundo Municipal de valorização da comunidade Negra então a gente volta ao vivo à uma da tarde até mais [Música] a TV Câmara Campinas