Câmara Notícia | 3ª reunião comissão da pessoa com deficiência

A proposta da reunião foi ampliar o diálogo sobre os impactos emocionais enfrentados por familiares de pessoas com autismo, especialmente aqueles que assumem o papel de cuidado no dia a dia. Entre os palestrantes está a médica Bruna Ituaçu, referência nacional em autismo e neurodesenvolvimento e também mãe de uma menina atípica de 7 anos. Ela era muito diferente do grupinho dela. E por várias vezes a gente levou a Vana para brincar e chegava naquele grupo, as crianças não queriam brincar com ela porque ela não sabia brincar. E eles falavam para mim: "Ai, não, mas eu não quero brincar com ela porque ela não sabe brincar". Ela estraga a brincadeira. E só quem é pai e mãe de uma criança neurodivergente, porque ser empático é entender o que o outro passa, mas passar pelo que o outro passa te torna pertencente dessa história de verdade, né? Isso muda tudo, porque quando você passa na pele, quando você vive o autismo do lado de dentro da porta, é muito diferente. Porque eu sempre digo assim, ó, o mês de abril é um mês de destaque pro autismo. O dia 2 de abril é o dia que a gente para o mundo para falar sobre autismo. Mas todas as famílias vivem o autismo 364 dias por ano, 12 meses durante um ano. E a gente para um dia no ano para falar sobre autismo, para trazer destaque para tantas e tantas e tantas famílias. Nós estamos falando de mais de 10 milhões de pessoas nesse país. O evento contou também com a palestra do psicólogo Rafael Magalhães, que atua com foco em autismo, parentalidade e saúde mental, e do advogado Wesley Sten, especialista em direito da saúde. Pincelando, porque a Bruna foi brilhante já na colocação dela, nós temos cerca de 2.4 milhões de pessoas com autismo no Brasil. As leis que vieram para dar esse suporte, eu vou só pincelar algumas. A primeira mesmo foi em 2009, Convenção de Nova York, que foi incorporada no Brasil como decreto e aí começou a obrigar o Brasil como nação a seguir critérios eh mundiais de acordo com o MS e atender as pessoas com deficiência com mais eh acolhimento e com a devida atenção. Depois veio a lei Berencipiana, Estatuto da Pessoa com Deficiência em 2015. Depois vemos a última lei significativa foi a lei Romeo Mon, que incorporou o Cpiteia. Só que será que nós estamos preparados para lidar com tantos diagnósticos o Brasil e tem como suportar tantas pessoas com deficiência que estão entrando a cada ano no setor público? No setor privado a gente sabe que é caótico. Quem aqui tem plano de saúde? Tá bom. O plano ele cobre tudo. Vocês conseguem terapia? Eu já vi plano, gente, negar até exame de sangue, vitamina D. Eh, o sistema tá tão caótico, tá tão contaminado que as pessoas não estão conseguindo ter acesso ao básico. E aí tenta se colocar uma lei para fazer o cumprimento, só que ela é ineficaz e a gente tem que lutar como sociedade para fazer essas leis terem força. Além das palestras, participaram representantes da Secretaria Municipal de Saúde, do Conselho da Criança e do Adolescente, do Centro de Atenção Psicossocial Infanto Juvenil e de Organizações que atuam na Defesa dos Direitos das pessoas com Deficiência. Segundo a presidente da Comissão das Pessoas com Deficiência e Mobilidade Reduzida, vereadora Débora Palermo, a iniciativa busca criar um espaço de escuta, acolhimento e construção de políticas públicas mais inclusivas na cidade. É muito importante porque as famílias elas precisam desse apoio. Primeiro elas precisam conhecer os direitos delas e também saber que elas não estão sozinhas, né? saber a a que elas podem ser acolhidas, onde elas buscam a a acolhimento, atendimento e também os direitos que foi o Dr. Wesley falou, questões judiciais. Então, foi um debate bem rico, né? E eu acho que ajudou muito aí as mães e as famílias de pessoas com autismo. Esse é esse é o grande problema, o grande dilema, a demora no laudo e também após o laudo, a garantia da da das terapias assistivas que essas crianças e esses adultos também precisam, né, para dar o suporte à pessoa com autismo. Então essa eh continua sendo a nossa grande luta, a nossa grande briga, vamos dizer, no bom sentido, para que essas pessoas quanto antes ten o diagnóstico precoce e também os os atendimentos quanto antes para que não perca as janelinhas que vão se abrindo no tempo certo e a criança quando ela não tem esse atendimento no tempo certo, ela vai levar às vezes pro resto da vida algumas falhas que poderiam ser evitadas. Yeah.